单选题女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb80g/L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）A自身免疫性溶血性贫血B再生障碍性贫血C系统性红斑狼疮D霍奇金淋巴瘤E药物性溶血性贫血
单选题
女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb80g/L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）
A
自身免疫性溶血性贫血
B
再生障碍性贫血
C
系统性红斑狼疮
D
霍奇金淋巴瘤
E
药物性溶血性贫血
参考解析
解析：
Coomb试验为免疫性溶血性贫血的主要检查指标，除再生障碍性贫血外，其他各项均可发生自身免疫性溶血性贫血。
相关考题：
患者，女，26岁。3个月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3．5cm。Hb75g／L，网织红细胞0．09，Coombs试验阳性，酸溶血试验阴性。治疗应首选A．输注红细胞B．脾切除C．肾上腺皮质激素D．丹那唑E．保肝治疗
女婴8个月．足丹顺产。人工喂养，2个月来面色苍白，不爱活动，有时烦躁不安，食欲减退。以往多次腹泻。体检：体重8.2kg，皮肤、口唇苍白，心肺正常,肝肋下1.5cm,脾肋下刚及。Hb80g/L，RBC3.2×10112/ L,RBC大小不均，以小者为主，中空现象明显。最可能的诊断是
7岁女孩，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白。Hb78g／L，Coombs试验阳性，可排除的诊断是( )A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金淋巴瘤C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫E、药物性溶血性贫血
女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb 80g／L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．再生障碍性贫血C．系统性红斑狼疮D．霍奇金淋巴瘤E．药物性溶血性贫血
女孩,7岁，1个月多来不规则发热，面色逐渐苍白。Hb80g/L，Coombs试验阳性，以下除哪项外均有可能A．自身免疫性溶血性贫血B．霍奇金淋巴瘤C．系统性红斑狼疮D．再生障碍性贫血E．药物性溶血性贫血
女，25岁。面色苍白、乏力半个月，既往体健，月经正常。化验示Hb70g/L，网织红细胞9%，WBC 5.2×109/L，PLT 150×109/L，临床拟诊为自身免疫性溶血性贫血，下列检查中支持诊断的是A．Coombs试验阳性B．Ham试验阳性C．蔗糖溶血试验阳性D．高铁血红蛋白还原试验阳性E．尿含铁血黄素试验阳性
患儿女，7岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb 80g／L，Coombs试验阳性，可排除的诊断是A．自身免疫性溶血性贫血B．霍奇金病C．系统性红斑狼疮D．再生障碍性贫血E．药物性溶血性贫血
男性．22岁。自幼巩膜黄染，每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol／L，间接胆红素66μmol／L，肝功能正常。Hb80g／L，白细胞、血小板正常。MVC62fl，MCH24pg，网织红细胞16％。为明确病因，先行下列哪项检查A.Hams试验B.Coomb"s试验C.血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测D.骨髓穿刺E.G6PD活性
患者，男性，6岁，自幼面色苍白，近来出现酱油样尿。Hb80g／L，Ret20％，球形红细胞占5％，尿胆红素（-），尿胆原（+++）。若要排除遗传性球形红细胞增多症，首选的实验室检查是A.红细胞H包涵体检测B.高铁血红蛋白还原试验C.Ham试验D.异丙醇试验E.红细胞渗透脆性试验
患者男性，26岁。头晕．乏力．面色苍白14年，加重4天，巩膜黄染，血象：WBC4．6×109/L，Hb80g/L，Plt210×109/L，网织红细胞10%，总胆红素48μmol/L，间接胆红素39μmol/L。提示：进一步检查外周血涂片：球形红细胞增多。为进一步确诊，应做的检查是（）A、高铁血红蛋白还原试验B、异丙醇试验C、Ham试验D、红细胞渗透脆性试验E、Coomb’s试验F、糖水试验
患者女，12岁，因“面色苍白1年，发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规：Hb67g/L，WBC1.2×109/L，N0.305，PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果：骨髓稀释，有核细胞少。为明确诊断，应进行的检查是（）A、Coomb试验B、全身骨显像C、骨髓活检D、染色体分析E、酸溶血试验
患者女，40岁，因“月经量过多1年余，头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规：Hb80g/L，RBC3.10×1012/L，PLT128×109/L。诊断：缺铁性贫血。诊断缺铁的金指标是（）A、总铁结合力B、血红蛋白C、运铁蛋白D、血清铁E、骨髓铁染色
患者女，40岁，因“月经量过多1年余，头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规：Hb80g/L，RBC3.10×1012/L，PLT128×109/L。诊断：缺铁性贫血。硫酸亚铁治疗有效的早期表现是（）A、面色红润B、心率变慢C、网织红细胞增加D、血压升高E、食欲好转
女，25岁，妊娠35周。头晕、乏力、心悸2个月。既往体健。血常规：Hb80g/L，MCV108fl，MCH35pg，MCHC33%，WBC3.6×109/L，Plt95×190/L，网织红细0.02。为明确诊断，首先应进行的检查是（）A、尿Rous试验B、粪隐血试验C、血清铁、铁蛋白测定D、Coomb试验E、血清叶酸、维生素B测定
男性，22岁。自幼巩膜黄染，每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L，间接胆红素66μmoVL，肝功能正常。Hb80g/L，白细胞、血小板正常。MVC62fl，MCH24pg。网织红细胞16%。为明确病因，先行下列哪项检查（）A、Hams试验B、Coomb’s试验C、血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测D、骨髓穿刺E、C6PD活性
患儿，女，7岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb80g/L，Coomb试验阳性，可排除的诊断是（）A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金淋巴瘤C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫血E、药物性溶血性贫血
温抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断正确的是（）A、Coomb试验直接阳性有利于诊断B、Coomb试验直接阴性可排除诊断C、试验直接、间接都为阳性才能诊断D、要排除Coomb假阳性才能诊断E、Coomb试验间接阳性有利于诊断
女，7岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白。Hb80g／L，Coombs试验阳性，可排除的诊断是（）A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金病C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫血E、药物性溶血性贫血
女，26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3．5cm。Hb75g／L，网织红细胞0．09，Coombs试验阳性，酸溶血试验阴性。治疗应首选（）。A、输注红细胞B、脾切除C、肾上腺皮质激素D、丹那唑E、保肝治疗
男性，32岁，2年来大便不规则伴粘液血丝。半年来右上腹闷痛不适，大便稀薄不成形，2次／日。一个月来苍白，疲倦乏力，头晕、消瘦。三天来腹痛加剧伴发热至39～39．5℃，无咳嗽。Hb80g／L，WBC21×109／L，N0．80，L0．14，E0．20，OB（++）应行哪项生化检查最有诊断意义（）。A、AFPB、四环素荧光试验C、尿唾液酸D、血癌胚抗原E、细胞学检查
单选题患者女，40岁，因“月经量过多1年余，头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规：Hb80g/L，RBC3.10×1012/L，PLT128×109/L。诊断：缺铁性贫血。贫血的原因是缺乏（）A蛋白质B维生素B12C叶酸D胃酸E贮存铁
单选题患儿女，7岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb80g/L，Coombs试验阳性，可排除的诊断是（）A自身免疫性溶血性贫血B霍奇金病C系统性红斑狼疮D再生障碍性贫血E药物性溶血性贫血
单选题患者女，40岁，因“月经量过多1年余，头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规：Hb80g/L，RBC3.10×1012/L，PLT128×109/L。诊断：缺铁性贫血。诊断缺铁的金指标是（）A总铁结合力B血红蛋白C运铁蛋白D血清铁E骨髓铁染色
单选题女，6岁，1个月来不规则发热，面色逐渐苍白，Hb80g/L，Coomb试验阳性。可排除的诊断是（）A自身免疫性溶血性贫血B再生障碍性贫血C系统性红斑狼疮D霍奇金淋巴瘤E药物性溶血性贫血
单选题患者男性，26岁。头晕．乏力．面色苍白14年，加重4天，巩膜黄染，血象：WBC4．6×109/L，Hb80g/L，Plt210×109/L，网织红细胞10%，总胆红素48μmol/L，间接胆红素39μmol/L。提示：追问病史，其母5岁时出现贫血及黄疸，现其妹也有黄疸。该患者外周血涂片球形红细胞10%，红细胞渗透性增高，Coomb‘s试验等其他试验均正常。目前患者的诊断是（）AG-6-PD缺乏症BPK缺乏症CHEDPNHE地中海贫血FHS
单选题患者女，40岁，因“月经量过多1年余，头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规：Hb80g/L，RBC3.10×1012/L，PLT128×109/L。诊断：缺铁性贫血。硫酸亚铁治疗有效的早期表现是（）A面色红润B心率变慢C网织红细胞增加D血压升高E食欲好转
单选题温抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断正确的是（）ACoomb试验直接阳性有利于诊断BCoomb试验直接阴性可排除诊断C试验直接、间接都为阳性才能诊断D要排除Coomb假阳性才能诊断ECoomb试验间接阳性有利于诊断