单选题女,6岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coomb试验阳性。可排除的诊断是()A自身免疫性溶血性贫血B再生障碍性贫血C系统性红斑狼疮D霍奇金淋巴瘤E药物性溶血性贫血

单选题
女,6岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coomb试验阳性。可排除的诊断是()
A

自身免疫性溶血性贫血

B

再生障碍性贫血

C

系统性红斑狼疮

D

霍奇金淋巴瘤

E

药物性溶血性贫血


参考解析

解析: Coomb试验为免疫性溶血性贫血的主要检查指标,除再生障碍性贫血外,其他各项均可发生自身免疫性溶血性贫血。

相关考题:

患者,女,26岁。3个月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3.5cm。Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选A.输注红细胞B.脾切除C.肾上腺皮质激素D.丹那唑E.保肝治疗

女婴8个月.足丹顺产。人工喂养,2个月来面色苍白,不爱活动,有时烦躁不安,食欲减退。以往多次腹泻。体检:体重8.2kg,皮肤、口唇苍白,心肺正常,肝肋下1.5cm,脾肋下刚及。Hb80g/L,RBC3.2×10112/ L,RBC大小不均,以小者为主,中空现象明显。最可能的诊断是

7岁女孩,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白。Hb78g/L,Coombs试验阳性,可排除的诊断是( )A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金淋巴瘤C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫E、药物性溶血性贫血

女,6岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb 80g/L,Coomb试验阳性。可排除的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.再生障碍性贫血C.系统性红斑狼疮D.霍奇金淋巴瘤E.药物性溶血性贫血

女孩,7岁,1个月多来不规则发热,面色逐渐苍白。Hb80g/L,Coombs试验阳性,以下除哪项外均有可能A.自身免疫性溶血性贫血B.霍奇金淋巴瘤C.系统性红斑狼疮D.再生障碍性贫血E.药物性溶血性贫血

女,25岁。面色苍白、乏力半个月,既往体健,月经正常。化验示Hb70g/L,网织红细胞9%,WBC 5.2×109/L,PLT 150×109/L,临床拟诊为自身免疫性溶血性贫血,下列检查中支持诊断的是A.Coombs试验阳性B.Ham试验阳性C.蔗糖溶血试验阳性D.高铁血红蛋白还原试验阳性E.尿含铁血黄素试验阳性

患儿女,7岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb 80g/L,Coombs试验阳性,可排除的诊断是A.自身免疫性溶血性贫血B.霍奇金病C.系统性红斑狼疮D.再生障碍性贫血E.药物性溶血性贫血

男性.22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmol/L,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg,网织红细胞16%。为明确病因,先行下列哪项检查A.Hams试验B.Coomb"s试验C.血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测D.骨髓穿刺E.G6PD活性

患者,男性,6岁,自幼面色苍白,近来出现酱油样尿。Hb80g/L,Ret20%,球形红细胞占5%,尿胆红素(-),尿胆原(+++)。若要排除遗传性球形红细胞增多症,首选的实验室检查是A.红细胞H包涵体检测B.高铁血红蛋白还原试验C.Ham试验D.异丙醇试验E.红细胞渗透脆性试验

患者男性,26岁。头晕.乏力.面色苍白14年,加重4天,巩膜黄染,血象:WBC4.6×109/L,Hb80g/L,Plt210×109/L,网织红细胞10%,总胆红素48μmol/L,间接胆红素39μmol/L。提示:进一步检查外周血涂片:球形红细胞增多。为进一步确诊,应做的检查是()A、高铁血红蛋白还原试验B、异丙醇试验C、Ham试验D、红细胞渗透脆性试验E、Coomb’s试验F、糖水试验

患者女,12岁,因“面色苍白1年,发热伴皮肤紫癜7d”来诊。血常规:Hb67g/L,WBC1.2×109/L,N0.305,PLT13×109/L。多次骨髓穿刺结果:骨髓稀释,有核细胞少。为明确诊断,应进行的检查是()A、Coomb试验B、全身骨显像C、骨髓活检D、染色体分析E、酸溶血试验

患者女,40岁,因“月经量过多1年余,头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规:Hb80g/L,RBC3.10×1012/L,PLT128×109/L。诊断:缺铁性贫血。诊断缺铁的金指标是()A、总铁结合力B、血红蛋白C、运铁蛋白D、血清铁E、骨髓铁染色

患者女,40岁,因“月经量过多1年余,头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规:Hb80g/L,RBC3.10×1012/L,PLT128×109/L。诊断:缺铁性贫血。硫酸亚铁治疗有效的早期表现是()A、面色红润B、心率变慢C、网织红细胞增加D、血压升高E、食欲好转

女,25岁,妊娠35周。头晕、乏力、心悸2个月。既往体健。血常规:Hb80g/L,MCV108fl,MCH35pg,MCHC33%,WBC3.6×109/L,Plt95×190/L,网织红细0.02。为明确诊断,首先应进行的检查是()A、尿Rous试验B、粪隐血试验C、血清铁、铁蛋白测定D、Coomb试验E、血清叶酸、维生素B测定

男性,22岁。自幼巩膜黄染,每次感冒后面色苍白。脾肋下4指。血清总胆红素80μmol/L,间接胆红素66μmoVL,肝功能正常。Hb80g/L,白细胞、血小板正常。MVC62fl,MCH24pg。网织红细胞16%。为明确病因,先行下列哪项检查()A、Hams试验B、Coomb’s试验C、血红蛋白电泳、HbA2、HbF检测D、骨髓穿刺E、C6PD活性

患儿,女,7岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coomb试验阳性,可排除的诊断是()A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金淋巴瘤C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫血E、药物性溶血性贫血

温抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断正确的是()A、Coomb试验直接阳性有利于诊断B、Coomb试验直接阴性可排除诊断C、试验直接、间接都为阳性才能诊断D、要排除Coomb假阳性才能诊断E、Coomb试验间接阳性有利于诊断

女,7岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白。Hb80g/L,Coombs试验阳性,可排除的诊断是()A、自身免疫性溶血性贫血B、霍奇金病C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫血E、药物性溶血性贫血

女,26岁。3月来面色苍白、巩膜黄染。脾肋下3.5cm。Hb75g/L,网织红细胞0.09,Coombs试验阳性,酸溶血试验阴性。治疗应首选()。A、输注红细胞B、脾切除C、肾上腺皮质激素D、丹那唑E、保肝治疗

男性,32岁,2年来大便不规则伴粘液血丝。半年来右上腹闷痛不适,大便稀薄不成形,2次/日。一个月来苍白,疲倦乏力,头晕、消瘦。三天来腹痛加剧伴发热至39~39.5℃,无咳嗽。Hb80g/L,WBC21×109/L,N0.80,L0.14,E0.20,OB(++)应行哪项生化检查最有诊断意义()。A、AFPB、四环素荧光试验C、尿唾液酸D、血癌胚抗原E、细胞学检查

单选题患者女,40岁,因“月经量过多1年余,头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规:Hb80g/L,RBC3.10×1012/L,PLT128×109/L。诊断:缺铁性贫血。贫血的原因是缺乏()A蛋白质B维生素B12C叶酸D胃酸E贮存铁

单选题患儿女,7岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白,Hb80g/L,Coombs试验阳性,可排除的诊断是()A自身免疫性溶血性贫血B霍奇金病C系统性红斑狼疮D再生障碍性贫血E药物性溶血性贫血

单选题患者女,40岁,因“月经量过多1年余,头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规:Hb80g/L,RBC3.10×1012/L,PLT128×109/L。诊断:缺铁性贫血。诊断缺铁的金指标是()A总铁结合力B血红蛋白C运铁蛋白D血清铁E骨髓铁染色

单选题女,7岁,1个月来不规则发热,面色逐渐苍白。Hb80g/L,Coombs试验阳性,可排除的诊断是()A自身免疫性溶血性贫血B霍奇金病C系统性红斑狼疮D再生障碍性贫血E药物性溶血性贫血

单选题患者男性,26岁。头晕.乏力.面色苍白14年,加重4天,巩膜黄染,血象:WBC4.6×109/L,Hb80g/L,Plt210×109/L,网织红细胞10%,总胆红素48μmol/L,间接胆红素39μmol/L。提示:追问病史,其母5岁时出现贫血及黄疸,现其妹也有黄疸。该患者外周血涂片球形红细胞10%,红细胞渗透性增高,Coomb‘s试验等其他试验均正常。目前患者的诊断是()AG-6-PD缺乏症BPK缺乏症CHEDPNHE地中海贫血FHS

单选题患者女,40岁,因“月经量过多1年余,头晕、乏力、面色苍白1周”来诊。血常规:Hb80g/L,RBC3.10×1012/L,PLT128×109/L。诊断:缺铁性贫血。硫酸亚铁治疗有效的早期表现是()A面色红润B心率变慢C网织红细胞增加D血压升高E食欲好转

单选题温抗体型自身免疫性溶血性贫血的诊断正确的是()ACoomb试验直接阳性有利于诊断BCoomb试验直接阴性可排除诊断C试验直接、间接都为阳性才能诊断D要排除Coomb假阳性才能诊断ECoomb试验间接阳性有利于诊断