多选题中药注射剂不良反应与哪些因素有关（）A病人体质B溶剂质量C药物合用，输液操作D药物成分，药材来源，制备工艺，质控
多选题
中药注射剂不良反应与哪些因素有关（）
A
病人体质
B
溶剂质量
C
药物合用，输液操作
D
药物成分，药材来源，制备工艺，质控
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以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是()。A.与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病B.与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病C.与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病D.药物依赖性E.与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病
下列属于按病因学分类的中药不良反应及药源性疾病有( )A．药物依赖性B．药物毒性C．与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病D．与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病E．与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病
药物的副作用属于A.与药物剂量有关的中药不良反应B.与药物剂量无关的中药不良反应SX 药物的副作用属于A.与药物剂量有关的中药不良反应B.与药物剂量无关的中药不良反应C.与药物配伍有关的中药不良反应D.药物依赖性E.属于病理学分类
某药品生产企业获知，其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于A.A型药品不良反应B.B型药品不良反应C.C型药品不良反应D.D型药品不良反应
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）AA型药品不良反应BB型药品不良反应CC型药品不良反应DD型药品不良反应
卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）A、加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C、加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D、以上都对
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应
单选题下列不属于中药注射剂不良反应的是（）A使用中药注射剂导致的副作用B使用中药注射剂导致的毒性反应C使用中药注射剂导致的变态反应D所使用的中药注射剂质量不合格导致的严重后果