卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）A、加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度C、加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全D、以上都对
卫医政发[2008]71号《关于进一步加强中药注射剂生产和临床使用管理的通知》。通知中要求（）
- A、加强中药注射剂的生产管理，从生产角度保证中药注射剂的质量
- B、对发生中药注射剂的严重不良反应和不良事件实行召回制度
- C、加强中药注射剂临床使用管理，从药品采购、临床应用、不良反应监测、突发事件应急预案等环节确保安全
- D、以上都对
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根据国卫办医发[2017]10号文“国家卫生计生委办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理遏制细菌耐药的通知”的要求,对以下哪些药品实行专档管理()。 A、美罗培南B、替加环素C、亚胺培南D、以上都是
卫办医发〔2008〕48号文件主题是?A: 处方管理办法B: 抗菌药物临床应用指导原则C: 进一步加强外科围手术期的抗菌药物预防应用和氟喹诺酮类等药物的管理，逐步建立抗菌药物临床应用预警机制D: 医疗机构药事管理规定
2010年国家食品药品监督管理局组织制定了以下哪几个中药注射剂安全性再评价技术原则()。 A、中药注射剂安全性再评价生产工艺评价技术原则与中药注射剂安全性再评价质量控制评价技术原则B、中药注射剂安全性再评价非临床研究评价技术原则与中药注射剂安全性再评价临床研究评价技术原则C、企业对中药注射剂风险控制能力评价技术原则与中药注射剂安全性再评价风险效益评价技术原则D、中药注射剂风险管理计划指导原则
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)、心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关于其生产行为的说法,正确的是() A.处方药B.拆零药品C.冷藏药品D.中药饮片
按照省卫生健康委《关于进一步落实好村医职责和待遇有关政策的通知》(甘卫基层发〔2019〕154号)和《关于做好贫困县合格村医配备工作的通知》(甘卫基层函﹝2019﹞257号)文件精神,落实村医省级定额补助,服务1000人以上的村医()／月、服务1000人以下和少数民族地区村医400元／月。 A、200元B、300元C、400元D、500元
卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物时应A、参照药敏试验结果选用B、慎重经验用药C、暂停该类抗菌药物的临床应用D、无需处理E、及时将预警信息通报本机构医务人员
中药注射剂是我国特有的中药新剂型，具有生物利用度高、作用迅速等特点，能较好地发挥中药治疗急病重症的作用，被广泛运用于临床并显示出很好的治疗效果。但是由于中药成分的复杂性、生产工艺落后，未能有效解决中药有效成分的提取、质量控制等问题，导致中药注射剂在质量、临床疗效和使用安全性方面存在很多问题。不属于中药注射剂的质量检查项目的是A.溶出度B.可见异物C.装量D.无菌E.热原
甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂)，心血管类药品(注射剂和片剂)，中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是( )。A.生物制品(注射剂型)B.第二类精神药品(口服剂型)C.心血管类药品(注射剂和片剂)D.中药注射液和中药提取物
卫办医政发〔2009〕38号文的要求，当目标细菌耐药率超过40%的抗菌药物时应（）。A、及时将预警信息通报本机构医务人员B、参照药敏试验结果选用C、慎重经验用药D、暂停该类抗菌药物的临床应用
卫医政发（2008）71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》要求（）A、严格掌握适应症，先注射用药后口服给药B、严格掌握适应症，能口服给药的不选择注射用药C、掌握用量及疗程，按照说明书选择剂量疗程，必要时快速滴注D、中药注射剂严禁混合配伍，但中西药有必要联合用药
单选题卫医政发（2008）71号以附件形式同期发布《中药注射剂临床实用基本原则》要求（）A严格掌握适应症，先注射用药后口服给药B严格掌握适应症，能口服给药的不选择注射用药C掌握用量及疗程，按照说明书选择剂量疗程，必要时快速滴注D中药注射剂严禁混合配伍，但中西药有必要联合用药
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。如果甲药品生产企业欲生产中药饮片，关于其生产行为的说法，正确的是（ ）A必须采购有批准文号的中药饮片进行生产B必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》C可以外购中药饮片半成品进行再加工后销售D可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售
单选题甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂）、心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业相应品种的《药品GMP证书》。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业的品种是（ ）A生物制品（注射剂型）B第二类精神药品（口服剂型）C心血管类药品（注射剂和片剂）D中药注射剂和中药提取物
单选题关于中医药法的相关规定，错误的是（ ）A国家保护中药饮片传统炮制技术和工艺，支持应用传统工艺炮制中药饮片B中药饮片包装必须印有或贴有标签C生产符合国家规定条件的来源于古代经典名方的中药复方制剂，在申请药品批准文号时，可以仅提供非临床安全性研究资料D实施中药品种保护，加强中药注射剂生产和临床使用管理，对应用传统工艺配制中药不再进行审批
判断题优质护理服务示范工程活动方案是卫医政发（2010）13号文件。A对B错