单选题需经体内转化后才能发挥降压作用的药:A卡托普利B肼屈嗪C依那普利D拉贝洛尔E阿方那特

单选题
需经体内转化后才能发挥降压作用的药:
A

卡托普利

B

肼屈嗪

C

依那普利

D

拉贝洛尔

E

阿方那特


参考解析

解析: 暂无解析

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本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是A.B.C.D.E. 本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是A.甲硫氢嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.他巴唑D.卡比马唑E.格列本脲

需在体内转化后才能发挥作用的抗肿瘤药是A.白消安B.CTXC.MTXD.BLME.柔红霉素

下列对洛伐他汀的叙述错误的是:()A、本身无活性,需在肝脏被转化为有活性的物质后发挥作用B、与血浆蛋白的结合率低C、主要分布于肝脏D、主要经胆汁排泄E、属于调血脂药

经体内转化后才能有活性的糖皮质激素是

本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是( )

抑制血管紧张素转化酶发挥降压作用的药物是

与阿糖胞苷叙述相符的是A:为嘌呤拮抗物B:分子结构中含有氮芥结构C:会迅速被代谢脱氨生成无活性的阿糖尿苷D:口服吸收差,需通过静脉连续滴注给药E:经体内代谢转化为三磷酸阿糖胞苷,发挥抗癌作用

关于前药的说法,错误的是( )A.转化为原药后失去活性B.在体内经酶或非酶的作用转化为原药C.是原药结构修饰后的衍生物D.制备的目的是为了使药效更好的发挥E.本身没有活性

属前体药,需经体内转化后才能发挥降压作用的药物是()A拉贝洛尔B肼屈嗪C卡托普利D依那普利E卡维地洛

地塞米松是全身激素,需经什么部位转化在全身发挥作用?()A、肾脏B、肺C、肝脏D、血液中

药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A、原药B、前药C、软药D、药物载体E、硬药

属于前体药,需经体内转化后才能发挥降压作用的药物()A、卡托普利B、依那普利C、莫索尼定D、拉贝洛尔E、肼屈嗪

需经体内转化后才能发挥降压作用的药:A、卡托普利B、肼屈嗪C、依那普利D、拉贝洛尔E、阿方那特

需在体内转化后才能发挥抑制酪氨酸碘化等作用的抗甲状腺药是()A、卡比马唑B、丙硫氧嘧啶C、甲巯咪唑D、普萘洛尔E、碘化物

下列抗真菌药物中,需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是()A、氟康唑B、伊曲康唑C、氟胞嘧啶D、特比萘芬E、二性霉素B

ARB的降压作用机理()A、激活血管紧张素1型受体发挥降压作用B、抑制血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用C、激活血管紧张素转化酶阻断肾素血管紧张素系统发挥降压作用D、阻断血管紧张素1型受体发挥降压作用

药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的(),给药后,可在体内经酶或非酶的作用(多为水解)又转化为(),使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为(),采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为()。

下列不正确的说法是()A、新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B、前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C、软药是易于被吸收,无首过效应的药物D、先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物

填空题药物经结构修饰后的衍生物常失去原药的(),给药后,可在体内经酶或非酶的作用(多为水解)又转化为(),使药效更好的发挥。这种无活性的衍生物称为(),采用这种方法来改造药物的结构以获得更好药效的理论称为()。

单选题下列不正确的说法是()A前药进入体内后需转化为原药再发挥作用B两个相同的或不同的药物经共价键连接而缀合成新的分子,称为孪药C前体软药是一种基于前药原理的药物设计手段之一D软药是易于被代谢和排泄的药物E同孪药也成双效作用药物或杂化药物

单选题药物经化学修饰得到的化合物,体外无活性,在体内经生物或化学途径又转化为原来有活性的药物而发挥药理作用,修饰后的化合物为()A原药B前药C软药D药物载体E硬药

单选题属前体药,需经体内转化后才能发挥降压作用的药物是()A拉贝洛尔B肼屈嗪C卡托普利D依那普利E卡维地洛

单选题需在体内转化后才能发挥抑制酪氨酸碘化等作用的抗甲状腺药是()A卡比马唑B丙硫氧嘧啶C甲巯咪唑D普萘洛尔E碘化物

单选题属于前体药,需经体内转化后才能发挥降压作用的药物()A卡托普利B依那普利C莫索尼定D拉贝洛尔E肼屈嗪

单选题下列抗真菌药物中,需要在体内转化为活性药物后才能发挥作用的是()A氟康唑B伊曲康唑C氟胞嘧啶D特比萘芬E二性霉素B

单选题下列不正确的说法是()A新药研究是药物化学学科发展的一个重要内容B前药进入体内后需转化为原药再发挥作用C软药是易于被吸收,无首过效应的药物D先导化合物是经各种途径获得的具有生物活性的化合物E.定量构效关系研究可用于优化先导化合物