问答题哪些药品禁止进口？
问答题
哪些药品禁止进口？
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国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?() A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度
药品管理法中,禁止的行为,下列描述正确的是()。 A、禁止进口疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品。B、禁止暴利、价格垄断和价格欺诈等行为。C、禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。D、对短缺药品，国务院可以限制或者禁止出口。E、禁止生产(包括配制)、销售、使用假药、劣药。F、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品。G、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
新《药品管理法》禁止以下哪些行为?() A、禁止生产(包括配制，下同)、销售、使用假药、劣药B、禁止未取得药品批准证明文件生产、进口药品C、禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品D、禁止生产麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等药品
根据下列内容，回答 107～109 题：A．海关不得放行B．必须从允许药品进口的口岸进口C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》D．按照国家有关规定办理进口手续E．禁止进口第 107 题 进口、出口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（ ）。
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品（）A、国务院有权限制或者禁止出口B、国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E、必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
验收进口药品时，有加盖供货单位质量管理专用章原印章的哪些证明文件（）。A、《进口药品注册证》或《医药产品注册证》B、进口麻醉药品、精神药品以及蛋白同化制剂、肽类激素需有《进口准许证》C、进口药材需有《进口药材批件》D、《进口药品检验报告书》或注明“已抽样”字样的《进口药品通关单》E、进口国家规定的实行批签发管理的生物制品，有批签发证明文件和《进口药品检验报告书》
多选题进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件
单选题《药品进口管理办法》所称进口备案，是指进口单位向允许药品进口的口岸所在地药品监督管理部门申请办理（）的过程。A进口药品注册证B进口药品检验单C《进口药品通关单》D《进口药品口岸检验通知书》
多选题对疗效不明确，不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）A不得生产、进口、销售和使用B撤销其批准文号或进口药品注册证C按假药或劣药论处D进行再评价E禁止进口