单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区

单选题
不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。
A

隔离区

B

待验区

C

库房

D

取样区


参考解析

解析: 暂无解析

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为了防止差错和交叉污染,在存储区应分开存放的是()A.物料B.中间产品C.待验品

在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括待验区、合格品区、不合格品区、发货区等,并有明显区分(如可采用色标管理,设置待验区为黄色、合格品区和发货区为绿色、不合格品区为红色),退货产品应当()。

企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区

不合格的制剂中间产品、待包装产品和成品一般不得进行()

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志,并在隔离区内妥善保存。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

()的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录。A、不合格的物料B、中间产品C、待包装产品D、成品

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当()。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()。

仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()A、待包装产品和成品B、设备C、物料D、中间产品

每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且在隔离区内妥善保存的是()A、不合格的物料B、不合格的中间产品C、不合格的待包装产品D、不合格的成品

各类物料的包装容器应妥善保存在()。A、洁净区B、缓冲间C、生产区D、隔离区

在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。

多选题生产区和贮存区必须有足够的空间,确保有序地存放()A待包装产品和成品B设备C物料D中间产品

多选题()的每个包装容器上均应当有醒目清晰的标志,并在隔离区内妥善保存。A不合格的物料B中间产品C待包装产品D成品

填空题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的()。

填空题在复验期内,物料、中间产品或成品应挂()待验标志。

填空题生产区和贮存区应当有(),确保有序地存放设备、物料、中间产品、待包装产品和成品,避免不同产品或物料的()、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生。

单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区

填空题仓储区应当有(),确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。

多选题每个包装容器上都应有清晰醒目的标志,并且在隔离区内妥善保存的是()A不合格的物料B不合格的中间产品C不合格的待包装产品D不合格的成品

填空题仓储区应当有(),确保()待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件,并有()和()。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求,并进行检查和监控。

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。