判断题与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。A对B错

判断题
与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。
A

B


参考解析

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相关考题:

下列关于药品标准的说法,错误的是()A、《中国药典》为法定药品标准B、生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C、医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准D、局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

药品生产必须按照( )。A.国家药品标准B.中国药典C.局颁标准D.国家药品标准和地方药品标准E.炮制规范

部(局)颁药品标准包括()。 A.《中国生物制品规程》B.《药品卫生标准》C.《中药饮片炮制规范》D.《中国药典》

不具有法律约束力的是( )A.中国药典B.美国药典C.国际药典D.中华人民共和国卫生部药品标准E.国家药品监督管理局药品标准

国家药品标准包括( )A.《中国药典》B.部颁标准C.局颁标准D.企业标准E.地方标准

《药品管理法》规定法定药品标准包括A.《中国药典》标准B.省级药品标准C.市级药品标准D.局颁药品标准E.企业药品标准

我国现行的法定药品质量标准是A.中国药典和局颁药品标准B.中国药典和企业药品标准C.局颁药品标准和企业药品标准D.中国药典和临床研究用药品标准E.中国药典和暂行或试行药品标准

关于药品的标准,说法正确的是( )A、药品标准是强制性法定标准,药品必须符合国家药品标准B、药典是一个国家记载药品质量规格、标准的法典C、《太平惠民和剂局方》是我国也是世界上最早的一部全国性法典D、我国现行的药品标准是《中国药典》、部(局)颁药品标准E、部(局)颁药品标准可作为药品生产、检验、供应、使用与监管的法定依据

我国现行的法定药品质量标准是A:《中国药典》和CFDA颁布的药品标准B:《中国药典》和企业药品标准C:局颁药品标准和企业药品标准D:《中国药典》和临床研究用药品标准E:《中国药典》和暂行或试行药品标准

下列关于药品标准的说法,错误的是A.《中国药典》具有法律地位,拥有最高的权威性B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定C.中药饮片作为省级炮制标准允许保留,属于有法律效力的药品标准D.局颁药品标准,具有法律约束力,是检验药品质量的法定依据

我国药品标准的主要类型不包括()A、《中国药典》B、《企业内控标准》C、《药品卫生标准》D、国家药品监督管理部门颁布的未载入药典的局颁标准

我国现行主要药品法定标准主要有()A、《中国药典》B、部颁标准C、局颁标准D、中药材地方标准E、化学药品地方标准

我国现行的药品质量标准有()。A、中国药典B、局颁标准C、企业标准D、地方标准E、临床标准

我国现实行的药品质量标准是()A、《中国药典》B、《局颁标准》C、《医院药品制剂质量标准》D、A和B项

下列对局颁药品标准的叙述,错误的是()A、由国家医药管理局制定的药品标准B、收载《中国药典》未收载的品种C、包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等D、性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力E、作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

《药品管理法》规定法定药品标准包括()A、《中国药典》标准B、省级药品标准C、市级药品标准D、局颁药品标准E、企业药品标准

我国现实行的药品质量标准是()。A、《中国药典》B、《局颁标准》C、A和B项D、企业标准

部(局)颁药品标准包括()。A、《中药饮片炮制规范》B、《药品卫生标准》C、《中国药典》D、《中国生物制品规程》

我国国家药品标准包括()A、中国药典B、局颁标准C、地方标准D、企业标准E、A+B

与《中国药典》不同,《局颁药品标准》没有法律约束力。

多选题部(局)颁药品标准包括()。A《中药饮片炮制规范》B《药品卫生标准》C《中国药典》D《中国生物制品规程》

单选题具有法律约束力,在国家药典、局颁标准中所收载的处方是(  )ABCDE

单选题我国国家药品标准包括()A中国药典B局颁标准C地方标准D企业标准EA+B

多选题我国现行的药品质量标准有()。A中国药典B局颁标准C企业标准D地方标准E临床标准

单选题我国现实行的药品质量标准是()A《中国药典》B《局颁标准》C《医院药品制剂质量标准》DA和B项

单选题下列对局颁药品标准的叙述,错误的是()A由国家医药管理局制定的药品标准B收载《中国药典》未收载的品种C包括中药局颁标准,蒙、藏、苗药局颁标准等D性质与《中国药典》相似,具有法律的约束力E作为药物生产、供应、使用、监督等部门检验药品质量的法定依据

多选题《药品管理法》规定法定药品标准包括()A《中国药典》标准B省级药品标准C市级药品标准D局颁药品标准E企业药品标准