单选题由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）A药典B药品注册标准C中药饮片炮制规范D中药材种植规范E部颁标准
单选题
由国家食品药品监督管理总局批准给申请人特定药品标准的是（）
A
药典
B
药品注册标准
C
中药饮片炮制规范
D
中药材种植规范
E
部颁标准
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解析：
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负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是( )A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心B.国家食品药品监督管理总局药品评审中心C.国家食品药品监督管理总局药品审核查验中心D.中国食品药品检定研究院
负责组织制定国家药品标准的机构是A、国家药典委员会B、中国食品药品检定研究院C、国家食品药品监督管理总局药品审评中心D、国家食品药品监督管理总局药品评价中心E、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
进口药品的再注册申请由申请人向（）A、国家食品药品监督管理总局提出B、省级食品药品监督管理总局提出C、卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理局审评中心提出E、中国食品药品检定研究院提出
负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）A、国家食品药品监督管理总局B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D、省、自治区、直辖市药品监督管理部门E、中国药品生物制品检定所
加挂"国家药品不良反应监测中心"牌子的机构是（）A、中国食品药品检定研究院B、国家食品药品监督管理总局药品审评中心C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心D、国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心
单选题负责接收制备标准品原材料及有关标准物质研究资料的部门是（）A国家食品药品监督管理总局B国家食品药品监督管理总局药品审评中心C国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心D省、自治区、直辖市药品监督管理部门E中国药品生物制品检定所
单选题由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（ ）。ABCD