21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查
21-三体综合征确诊的依据是A．特殊面容B．智能落后C．体格发育落后D．皮肤纹理异常E．染色体检查
21-三体综合征染色体检查绝大部分为A、18-三体畸变B、21-三体畸变C、D/G易位D、G/G易位E、嵌合型
确诊21-三体综合征应选用哪项检查：( )A.血清T3、T4、TSH测定B.血红蛋白电泳C.脑干诱发电位D.染色体检查E.骨骼X线摄片
FGR的遗传因素哪项除外 A、21-三体综合征B、13-三体综合征C、18-三体综合征D、Turner综合征E、性连锁遗传病
21-三体综合征患儿的确诊需经A.骨骼X线检查B.染色体核型检查C.血清T3、T4检查D.尿三氯化铁试验E.血浆游离氨基酸分析
确诊21-三体综合征应选用哪项检查（）A、血清T3、T4、TSH测定B、血红蛋白电泳C、染色体检查D、骨骼X线摄片E、脑电图
21-三体综合征确诊的依据是（）A、特殊面容B、智能落后C、体格发育落后D、皮肤纹理异常E、染色体检查
男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T、T检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
21-三体综合征患儿的确诊需经（）A、骨骼X线检查B、染色体核型检查C、血清T3、T4检查D、尿三氯化铁试验E、血浆游离氨基酸分析
21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
单选题21-三体综合征患儿的确诊需经（）A骨骼X线检查B染色体核型检查C血清T3、T4检查D尿三氯化铁试验E血浆游离氨基酸分析
单选题21-三体综合征确诊的依据是A特殊面容B智能落后C体格发育落后D皮肤纹理异常E染色体检查
单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
单选题用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（ ）。ABCDE
问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？