单选题要求进行溶出度或释放度以及微生物检查的片剂是( )。A肠溶片B咀嚼片C缓释片D分散片E口腔贴片
单选题
要求进行溶出度或释放度以及微生物检查的片剂是( )。
A
肠溶片
B
咀嚼片
C
缓释片
D
分散片
E
口腔贴片
参考解析
解析:
口腔贴片:指粘于口腔,经粘膜吸收后发挥局部或全身作用的片剂。应进行溶出度或释放度的检查及微生物检查。
口腔贴片:指粘于口腔,经粘膜吸收后发挥局部或全身作用的片剂。应进行溶出度或释放度的检查及微生物检查。
相关考题:
下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )。A.凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B.肠溶衣片在人工胃液中不崩解C.片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D.口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
下列关于片剂的叙述错误的是( )A.舌下片.植入片可避免肝首过效应的片剂B.泡腾片既可供外用也可内服C.分散片增加难溶性药物的吸收.提高生物利用度D.咀嚼片.缓释片.肠溶片.分散片不作崩解时限检查E.口腔贴片.速释片.控释片需做释放度检查
咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 ( )A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
对片剂的质量检查叙述错误的是A:口服片剂,不进行微生物限度检查B:凡检查溶出度的片剂,不进行崩解时限检查C:凡检查均匀度的片剂,不进行片重差异检查D:糖衣片应在包衣前检查片重差异E:在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
对下列片剂描述错误的是A.口腔贴片应进行溶出度或释放度的检查B.分散片应进行溶出度和分解均匀性检查C.阴道泡腾片应符合发泡量检查的规定D.舌下片应进行崩解时限的检查,除另有规定外,应在3分钟内全部溶化E.缓释片应符合缓释或控释制剂的有关要求,并应进行释放度的检查
(三)案例摘要:乙酰水杨酸268g,对乙酰氨基酚136g,咖啡因33.4g,淀粉266g,淀粉浆(15%~17%)85g,滑石粉25g(5%),轻质液体石蜡2.5g,酒石酸2.7g,制成1000片。关于片剂的质量检查,不正确的是()A、肠溶衣在人工胃液中不崩解B、凡检查溶出度、含量均匀度的片剂不进行崩解时限检查C、口服片剂不进行微生物限度检查D、分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查E、缓释片应进行溶出度检查
案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查,不正确的是()A、肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B、缓释片应进行溶出度检查C、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D、凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E、口服片剂不进行微生物限度检查
下列关于片剂的质量检查,描述错误的是( )A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时,所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
请解释术语:咀嚼片、溶出度、中药片剂、分散片、松片、裂片、多层片、口含片、舌下含片、崩解度、口腔贴片、"可溶性成分迁移"、可压性、薄膜衣、肠溶衣、含量均匀度、整粒、半浸膏片、空白颗粒压片法、干法制粒压片法。
多选题案例摘要:处方:左旋多巴100g,酒石酸50g碳酸氢钠56g,羧甲基纤维素20g,微晶纤维素30g,滑石粉6g,硬脂酸镁2g,共制成1000片。根据上述案例关于片剂的质量检查,不正确的是()A肠溶衣在人工胃液中不崩解,分散片、咀嚼片可不作为崩解时限检查B缓释片应进行溶出度检查C凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限检查D凡检查含量均匀度的片剂不进行片重差异检查E口服片剂不进行微生物限度检查
单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是( )。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
问答题请解释术语:咀嚼片、溶出度、中药片剂、分散片、松片、裂片、多层片、口含片、舌下含片、崩解度、口腔贴片、"可溶性成分迁移"、可压性、薄膜衣、肠溶衣、含量均匀度、整粒、半浸膏片、空白颗粒压片法、干法制粒压片法。
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