多选题单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）A肌强直B运动迟缓C步态障碍D共济失调E自主神经功能障碍
多选题
单纯型纹状体黑质变性主要表现为（）
A
肌强直
B
运动迟缓
C
步态障碍
D
共济失调
E
自主神经功能障碍
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溴隐亭治疗帕金森病的机制是A、激动黑质-纹状体通路胆碱受体B、阻断黑质-纹状体通路胆碱受体C、激动黑质-纹状体通路多巴胺受体D、阻断黑质-纹状体通路多巴胺受体E、促进黑质-纹状体通路神经元释放多巴胺
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质-纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
震颤麻痹的产生主要是出于（）A、黑质—纹状体胆碱能易化通路受损B、黑质—纹状体胆碱能抑制通路受损C、黑质多巴胺能使神经元通路受损D、黑质—纹状体γ-氨基丁酸易化通路受损E、黑质—纹状体γ-氨基丁酸抑制通路受损
男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是（）A、黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强B、黑质变性，纹状体内多巴胺含量减少C、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D、黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E、黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
多系统萎缩通常包括的3个疾病是（）A、纹状体-黑质变性、散发性橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征B、Alzheimer病、帕金森病、Shy-Drager综合征C、Alzheimer病、散发性橄榄脑桥小脑萎缩、Shy-Drager综合征D、Alzheimer病、帕金森病、纹状体-黑质变性E、纹状体-黑质变性、Alzheimer病、Shy-Drager综合征
帕金森病患者肌张力增高、动作减少等运动症状的生化基础是以下原因，除了（）A、黑质DA神经元变性丢失B、黑质一纹状体DA通路变性C、纹状体DA含量显著降低D、基底核中5-HT含量改变E、Ach系统相对亢进
单选题男性，50岁患者。因渐发性双上肢震颤、活动不利半年，未经专科治疗首次来院门诊。既往体健，无慢性疾病史。颅脑磁共振扫描无异常发现。体检：面部表情呆滞，四肢肌张力增高，齿轮样，双上肢向前平伸时可见4～5Hz的震颤，双手指鼻试验正常。该患者最可能的发病机制是（）A黑质变性，纹状体内多巴胺受体功能增强B黑质变性，纹状体内多巴胺含量减少C黑质变性，纹状体内乙酰胆碱受体功能减低D黑质变性，纹状体内乙酰胆碱含量增加E黑质变性，纹状体内γ-氨基丁酸含量增加
单选题震颤麻痹的产生主要是出于（）A黑质—纹状体胆碱能易化通路受损B黑质—纹状体胆碱能抑制通路受损C黑质多巴胺能使神经元通路受损D黑质—纹状体γ-氨基丁酸易化通路受损E黑质—纹状体γ-氨基丁酸抑制通路受损