单选题与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()A青霉素VB苯唑西林C替卡西林D哌拉西林E舒巴坦

单选题
与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()
A

青霉素V

B

苯唑西林

C

替卡西林

D

哌拉西林

E

舒巴坦


参考解析

解析: 暂无解析

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p-内酰胺酶抑制剂有A、克拉雏酸B、舒巴坦C、丙磺舒D、他唑巴坦E、氨曲南

为保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、丙甲酰胺基丙酸

为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸

与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()。A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.舒巴坦

CLSI推荐的检测ESBL双纸片法确认试验中选用的两组药为A、头孢他啶,头孢他啶+克拉维酸;头孢噻肟,头孢噻肟+克拉维酸B、氨曲南,氨曲南+舒巴坦;头孢噻肟,头孢噻肟+克拉维酸C、氨曲南,氨曲南+舒巴坦;头孢他啶,头孢他啶+三唑巴坦D、头孢他啶,头孢他啶+克拉维酸;头孢曲松,头孢曲松+三唑巴坦E、氨苄西林,氨苄西林+舒巴坦;哌拉西林,哌拉西林+三唑巴坦

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

下列对哌拉西林/他唑巴坦(8:1)经典组合,描述正确的是()。 A、哌拉西林和他唑巴坦的药代动力学参数非常接近B、二种药物在体内的吸收、分布和清除接近同步C、哌拉西林/他唑巴坦的体内抗菌效果更加接近体外药敏试验D、所有选项都是正确的E、二种药物在组织中的比例最大程度地接近体外药物比例

与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性( )。

与亚胺培南配伍使用,防止其在肾中被破坏的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、苯甲酰氨基丙酸

β-内酰胺酶抑制剂不包括:( )A.拉氧头孢B.他唑巴坦三唑巴坦C.克拉维酸钾棒酸钾D.舒巴坦

A.氨曲南B.三唑巴坦(他唑巴坦)C.克拉维酸D.舒巴坦E.亚胺培南属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是

不能抑制β-内酰胺酶的制剂是:( )A.他唑巴坦B.克拉维酸C.舒巴坦D.呋喃唑坦

与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同 步性A.青霉素V B.苯唑西林C.替卡西林 D.派拉西林E.舒巴坦

β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦

亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能()A、西司他丁B、舒巴坦C、他唑巴坦D、克拉维酸E、氨曲南

指骨折切开复位内固定术预防给药选择()A、头孢硫脒B、哌拉西林他唑巴坦C、头孢唑啉D、头孢哌酮他唑巴坦

浓度依赖性抗菌药()A、头孢唑啉B、头孢哌酮他唑巴坦C、左氧氟沙星D、哌拉西林他唑巴坦

头孢类与他唑巴坦配伍是由于()A、降低毒副反应B、注射无刺激C、抗菌谱广D、增加酶稳定性

氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新()A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁

与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性()A、青霉素VB、苯唑西林C、替卡西林D、哌拉西林E、舒巴坦

单选题头孢类与他唑巴坦配伍是由于()A降低毒副反应B注射无刺激C抗菌谱广D增加酶稳定性

单选题为了保护亚胺培南,防止其在肾中破坏,应与其配伍的药物是()A克拉维酸B舒巴坦C他唑巴坦D西司他丁E苯甲酰氨基丙酸

配伍题抑制β-内酰胺酶活性最强的是A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D西司他丁E倍他米隆

单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B舒巴组克拉维酸他唑巴组C他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D舒巴组他唑巴组克拉维酸E克拉维酸舒巴坦他唑巴坦

单选题指骨折切开复位内固定术预防给药选择()A头孢硫脒B哌拉西林他唑巴坦C头孢唑啉D头孢哌酮他唑巴坦

单选题氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新()A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D氨曲南E西司他丁

单选题与他唑巴坦配伍,两者有良好的药动学同步性(  )。ABCDE