单选题头孢类与他唑巴坦配伍是由于（）A降低毒副反应B注射无刺激C抗菌谱广D增加酶稳定性

单选题
头孢类与他唑巴坦配伍是由于（）
A

降低毒副反应

B

注射无刺激

C

抗菌谱广

D

增加酶稳定性

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为保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、丙甲酰胺基丙酸
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为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是A.克拉维酸B.舒巴坦C.他唑巴坦D.西司他丁E.苯甲酰氨基丙酸
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与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性()。A.青霉素VB.苯唑西林C.替卡西林D.哌拉西林E.舒巴坦
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β－内酰胺酶抑制剂不包括()。 A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁
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β－内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( ) A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴组>克拉维酸>他唑巴组C.他唑巴坦>舒巴坦克拉维酸D.舒巴组>他唑巴组>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
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与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（ ）。
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与亚胺培南配伍使用，防止其在肾中被破坏的药物是A、克拉维酸B、舒巴坦C、他唑巴坦D、西司他丁E、苯甲酰氨基丙酸
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β-内酰胺酶抑制剂不包括：( )A.拉氧头孢B.他唑巴坦三唑巴坦C.克拉维酸钾棒酸钾D.舒巴坦
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A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.三唑巴坦(他唑巴坦)E.氨曲南属于碳青霉烯类抗生素的是
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A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.三唑巴坦(他唑巴坦)E.氨曲南属于广谱β-内酰胺酶抑制剂的是
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A.氨曲南B.三唑巴坦(他唑巴坦)C.克拉维酸D.舒巴坦E.亚胺培南属于不可逆竞争性β-内酰胺酶抑制剂的是
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与青霉素类头孢类不发生交叉耐药的是A:克拉维酸B:氨曲南C:苯唑西林D:舒巴坦E:氨苄西林
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不能抑制β-内酰胺酶的制剂是:( )A.他唑巴坦B.克拉维酸C.舒巴坦D.呋喃唑坦
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与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同 步性A.青霉素V B.苯唑西林C.替卡西林 D.派拉西林E.舒巴坦
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β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是（ ）A.他唑巴坦>克拉维酸>舒巴坦B.舒巴坦>克拉维酸>他唑巴坦C.他唑巴坦>舒巴坦>克拉维酸D.舒巴坦>他唑巴坦>克拉维酸E.克拉维酸>舒巴坦>他唑巴坦
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亚胺培南与何种药物组成的复方制剂为泰能（）A、西司他丁B、舒巴坦C、他唑巴坦D、克拉维酸E、氨曲南
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指骨折切开复位内固定术预防给药选择（）A、头孢硫脒B、哌拉西林他唑巴坦C、头孢唑啉D、头孢哌酮他唑巴坦
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浓度依赖性抗菌药（）A、头孢唑啉B、头孢哌酮他唑巴坦C、左氧氟沙星D、哌拉西林他唑巴坦
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头孢类与他唑巴坦配伍是由于（）A、降低毒副反应B、注射无刺激C、抗菌谱广D、增加酶稳定性
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氨苄西林与何种药物组成的复方制剂为优立新（）A、舒巴坦B、他唑巴坦C、克拉维酸D、氨曲南E、西司他丁
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与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（）A、青霉素VB、苯唑西林C、替卡西林D、哌拉西林E、舒巴坦
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单选题为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是（）A克拉维酸B舒巴坦C他唑巴坦D西司他丁E苯甲酰氨基丙酸
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配伍题抑制β-内酰胺酶活性最强的是A舒巴坦B他唑巴坦C克拉维酸D西司他丁E倍他米隆
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单选题β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是( )A他唑巴坦克拉维酸舒巴坦B舒巴组克拉维酸他唑巴组C他唑巴坦舒巴坦克拉维酸D舒巴组他唑巴组克拉维酸E克拉维酸舒巴坦他唑巴坦
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单选题与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（）A青霉素VB苯唑西林C替卡西林D哌拉西林E舒巴坦
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单选题指骨折切开复位内固定术预防给药选择（）A头孢硫脒B哌拉西林他唑巴坦C头孢唑啉D头孢哌酮他唑巴坦
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单选题与他唑巴坦配伍，两者有良好的药动学同步性（　　）。ABCDE
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