单选题基因易位（ ）。ABCDE
单选题
基因易位（ ）。
A
B
C
D
E
参考解析
解析：
暂无解析
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下列哪项错误 ( )A、CML——Ph染色体阳性B、APL——可出现PML-RARa融合基因C、APL——可出现t(15；17)D、ALL——染色体易位常累及TCR基因(T细胞)E、AML染色体易位常累及Ig基因
患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A、融合基因EWS-WT1B、染色体易位t（11；22）C、染色体易位（p13；q12）D、11号染色体上的基因为FLI-1基因E、11号染色体上的基因为WT1基因F、染色体易位t（11；14）G、染色体易位t（11；18）
抑癌基因失活的主要方式包括（）。A、基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B、基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C、基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D、基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E、基因点突变、扩增和易位
单选题抑癌基因失活的主要方式包括（）。A基因点突变、扩增、异常甲基化和易位B基因缺失、扩增、点突变和异常甲基化C基因缺失、点突变、异常甲基化和易位D基因缺失、扩增、异常甲基化和易位E基因点突变、扩增和易位
多选题患者男，24岁，腹腔内出现多发结节，腹腔积液。大体检查：肿瘤结节实性，质硬，大小不一，呈斑块状或球形。特征性的遗传学改变包括（）。A融合基因EWS-WT1B染色体易位t（11；22）C染色体易位（p13；q12）D11号染色体上的基因为FLI-1基因E11号染色体上的基因为WT1基因F染色体易位t（11；14）G染色体易位t（11；18）
多选题原癌基因激活的主要方式有（）。A基因点突变B基因缺失C染色体易位D基因扩增E基因异常甲基化