华法林与()合用无相互作用,较为安全。 A、辛伐他汀B、瑞舒伐他汀C、普伐他汀D、阿托伐他汀E、洛伐他汀
对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()。A.辛伐他汀B.普伐他汀C.洛伐他汀D.阿托伐他汀E.氟伐他汀
对HMG—CoA还原酶抑制作用最强的是A.阿托伐他汀B.辛伐他汀C.普伐他汀D.洛伐他汀E.瑞舒伐他汀
女，73岁。因急性ST段抬高型心肌梗死入院，常规给予阿托伐他汀40mg进行调脂治疗。既往肝功能正常，入院第2天发现转氨酶升高AST576U/L，ALT113U/L。如何对他汀类药物进行调整()A、停用阿托伐他汀，加用保肝药B、停用阿托伐他汀，保肝治疗至转氨酶在正常上限3倍以下时换用瑞舒伐他汀。C、停用阿托伐他汀D、将阿托伐他汀换成氟伐他汀
阿托伐他汀及其代谢产物主要经肝脏或肝外代谢后经胆汁清除，肾功不全的高脂血症患者无需调整剂量。()
葡萄柚汁为肝药酶CYP3A4的中效抑制剂,其可影响他汀类药代谢的药品包括()。 A、辛伐他汀B、洛伐他汀C、阿托伐他汀D、氟伐他汀
他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物是A.辛伐他汀B.瑞舒伐他汀C.阿托伐他汀D.洛伐他汀E.氟伐他汀
在体内不经细胞色素P450代谢的药物是A.匹伐他汀B.普伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀E.洛伐他汀
可直接产生活性的药物是A:洛伐他汀B:氟伐他汀C:阿托伐他汀钙D:瑞舒伐他汀钙E:辛伐他汀
A.氟伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.洛伐他汀属于内酯型前药,需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是( )
A.氟伐他汀B.普伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀E.洛伐他汀在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是( )
阿托伐他汀代谢产物具活性，其作用占总抑制作用的70%。
引发拜斯亭事件的是（）A、洛伐他汀B、瑞舒伐他汀C、阿托伐他汀D、西立伐他汀
下列他汀中，属于亲水性他汀的是（）。A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、阿托伐他汀D、瑞舒伐他汀
下列他汀类药物中，同等剂量下降低LDL-C作用最强的是（）。A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、瑞舒伐他汀D、辛伐他汀
下列药物属于前药的是（）A、洛伐他汀B、辛伐他汀C、氟伐他汀D、阿托伐他汀E、瑞舒伐他汀
主要被肝酶CYP3A4代谢的是（）A、阿托伐他汀B、氟伐他汀C、普伐他汀D、匹伐他汀E、瑞舒伐他汀
对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）A、阿托伐他汀B、辛伐他汀C、普伐他汀D、洛伐他汀E、瑞舒伐他汀
对羟甲基戊二酰辅酶A（HMC-CoA）还原酶抑制作用最强的是（）A、辛伐他汀B、普伐他汀C、洛伐他汀D、阿托伐他汀E、氟伐他汀
他汀类药物中，脂溶性强并通过CYP3A4代谢的药物有（）A、洛伐他汀B、阿托伐他汀C、普伐他汀D、辛伐他汀E、瑞舒伐他汀
单选题在体內不经细胞色素P450酶代谢的药物是（）A佛伐他汀B普伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E洛伐他汀
单选题属于内酯型前药，需要在体内代谢为羧酸形式才具有活性的药物是（）A佛伐他汀B普伐他汀C阿托伐他汀D瑞舒伐他汀E洛伐他汀
单选题下列他汀类药物中，同等剂量下降低LDL-C作用最强的是（）。A阿托伐他汀B氟伐他汀C瑞舒伐他汀D辛伐他汀
多选题他汀类药物中，脂溶性强并通过CYP3A4代谢的药物有（）A洛伐他汀B阿托伐他汀C普伐他汀D辛伐他汀E瑞舒伐他汀
单选题不经过肝脏CYP450酶系代谢的药物是( )A洛伐他汀B瑞舒伐他汀C辛伐他汀D阿托伐他汀E普伐他汀
单选题他汀类药中唯一主要经CYP2C9代谢的药物是( )。A普伐他汀B氟伐他汀C辛伐他汀D洛伐他汀E阿托伐他汀
单选题他汀类药物中唯一主要经过CYP2C9代谢的药物是（ ）。A辛伐他汀B瑞舒伐他汀C阿托伐他汀D洛伐他汀E氟伐他汀