单选题我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定（）A选用1台分光光度计B选用2台不同型号的分光光度计C选用3台不同型号的分光光度计D选用4台不同型号的分光光度计E至少选用5台不同型号的分光光度计
单选题
我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定（）
A
选用1台分光光度计
B
选用2台不同型号的分光光度计
C
选用3台不同型号的分光光度计
D
选用4台不同型号的分光光度计
E
至少选用5台不同型号的分光光度计
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解析：
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关于药典的说法,错误的是( ) A.药典是记载国家药品标准的主要形式B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为USP-NFD.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E.《欧洲药典》收载有制剂通则，但不收载制剂品种
关于中国药典，下列说法不正确的是( )A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典C.药典是判断药品质量的准绳，具有法律作用D.凡是药典收载的药物，其品种和数量是不变的E.凡是药典收载的药品称为法定药品
下列哪种说法中，哪一项是不正确的( )A.凡是药典收载而又不符合药典要求的药物不应使用B.药物的纯度标准及其杂质限量必须符合药典要求C.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药D.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用E.凡是药典收载的药物，其品种和数量永久不变
下列关于药典的叙述中不正确的是（）A、药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B、国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C、凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D、工厂必须按规定的工艺生产法定药E、药典收载的药物的品种和数量是永久不变的
药典或《中国药品通用名称》没有收载的药品名称（）A、采用通用名B、以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准C、应有病历记录D、可按君、臣、佐、使的顺序排列E、一律用阿拉伯数字书写
我国创制的或国外药典未收载的药品，其吸收系数的测定（）A、选用1台分光光度计B、选用2台不同型号的分光光度计C、选用3台不同型号的分光光度计D、选用4台不同型号的分光光度计E、至少选用5台不同型号的分光光度计
单选题新药是指（）A《中华人民共和国药典》未收载过的药品B我国未上市过的药品C我国未生产过的药品D我国未使用过的药品E我国未研究过的药品