单选题属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()A青少年牙周炎B糖尿病型牙周炎C成人牙周炎DDown综合征E掌趾角化-牙周破坏综合征

单选题
属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()
A

青少年牙周炎

B

糖尿病型牙周炎

C

成人牙周炎

D

Down综合征

E

掌趾角化-牙周破坏综合征


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

临床上最常见的遗传性疾病是A、染色体病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、线粒体基因变异E、溶酶体病

常染色体显性遗传病()。A.致病基因位于X染色体上,杂合时即发病B.女性为杂合子时不发病,男性患者的女儿都将发病,儿子都正常C.夫妻一方患病,另一方正常,且非近亲结婚,其子女通常不发病D.夫妻一方患病,基因型为纯合子,子女患病危险率为100%E.多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病

遗传方式遵循孟德尔法则,可以推算出子女发病风险的遗传性疾病是()。 A.单基因遗传病B.染色体疾病C.多基因遗传病D.线粒体遗传病E.伴性遗传病

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

关于常染色体显性遗传病错误的是:( )A.致病基因在常染色体上B.患者双亲必有一方患病C.男女患病机会均等D.患者子女有25%几率发病E.以上均不是

属遗传性疾病,且双亲必须均携带常染色体基因才使其子女患本病的是A.青少年牙周炎B.糖尿病型牙周炎C.成人牙周炎D.Down综合征E.掌跖角化一牙周破坏综合征

A.青少年牙周炎B.糖尿病型牙周炎C.成人牙周炎D.Down综合征E.掌趾角化-牙周破坏综合征属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是

儿科遗传性疾病一般分类为()A、染色体病、常染色体显性遗传、多基因病B、常染色体隐性遗传、伴性X连锁显性遗传、多基因病C、单基因病、常染色体显性遗传、伴性X连锁显性遗传D、染色体病、单基因病、多基因病

属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()。

镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()A、青少年牙周炎B、糖尿病型牙周炎C、成人牙周炎D、Down综合征E、掌趾角化-牙周破坏综合征

抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,女儿正常B、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因C、男患者与正常女子结婚,子女均正常D、女患者与正常男子结婚,其儿子正常女儿患病

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然是儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是()A、XHXh和XhYB、XhXh和XHYC、XhXh和XhYD、XHXH和XhY

有关遗传病的下列叙述,正确的是()A、双亲正常,子女不会患病B、父患色盲,女儿一定患色盲C、双亲患病,子女一定患病D、女患色盲,其父和儿子均患色盲

下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法,正确的是(假定无基因突变)()A、患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性B、男性患者的后代中,子女各有1/2患病C、女性患者的后代中,女儿都患病,儿子都正常D、表现正常的夫妇,性染色体上也可能携带致病基因

遗传性疾病分为()A、线粒体遗传病B、单基因遗传病C、多基因遗传病D、染色体病E、酶缺陷病

先天性聋哑是由常染色体上隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子。若再生一个孩子,患该病的可能性是()。A、100%B、75%C、50%D、25%

关于常染色体显性遗传病错误的是()A、致病基因在常染色体上B、患者双亲必有一方患病C、男女患病机会均等D、患者子女有25%几率发病E、以上均不是

抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是()。A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。A、双亲都是白化症患者B、双亲之一是携携带者C、双亲都是纯合体D、双亲都是致病基因携带者

先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因控制的遗传病。双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是()A、100%B、75%C、50%D、25%

人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形,下列叙述不正确的是()A、双亲一方的遗传因子为AA,那么子女均患多指B、双亲一方只要含有A,其后代都有可能出现多指C、双亲均为Aa,那么子女就患多指D、双亲均为Aa,那么子女患多指的可能性为3/4

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,下列有关该疾病的叙述,正确的是()A、男患者与女患者结婚,其女儿正常B、男患者与正常女子结婚,其子女均正常C、女患者与正常男子结婚,儿子正常女儿患病D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

单选题关于常染色体显性遗传病错误的是()A致病基因在常染色体上B患者双亲必有一方患病C男女患病机会均等D患者子女有25%几率发病E以上均不是

问答题镰形细胞贫血为常染色体遗传,一该基因的携带者与另一携带者婚配,其子女中,预期患溶血性贫血的比率如何?属于镰形细胞基因携带者但不患病的比例如何?

配伍题属遗传性疾病,且双亲必须均携带染色体基因才使其子女患本病的是()。|组织愈合缓慢并经常出现牙周脓肿的是()。A青少年牙周炎B糖尿病型牙周炎C成人牙周炎DDown综合征E掌趾角化-牙周破坏综合征