HbA的结构为（）。A、α2β2B、α2γ2C、α2δ2D、α2ζ2E、以上都不是
HbA的结构为（）。
- A、α2β2
- B、α2γ2
- C、α2δ2
- D、α2ζ2
- E、以上都不是
相关考题：
下列哪项是轻型β-地贫患者Hb电泳的特点A、HbA正常，HbA20.035～0.060，HbF正常B、HbAO.035～0.060，HbA2正常，HbF>0.40C、HbA正常，HbA2正常，HbFO.035～0.060D、HbA0.035～0.060，HbA2正常，HbF正常E、HbA正常，HbA2>0.4，HbF0.035～0.060
关于HbA1c的测定方法问题。目前认为最好的方法是A、化学比色法B、离子交换层析法C、亲和层析法D、免疫化学法E、十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳法该法的检测原理是A、试剂可特异性地结合HbA1c分子上葡萄糖的顺位二醇基B、HbA1c与其他Hb带电荷量的差异C、特异性抗体可识别并检测HbA1cD、HbA1c与其他Hb的分子量差异E、HbA1c与其他Hb化学结构的差异
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb 80 g/L，MCV65 fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组A.HbA为零或存在，HbA2 20%～95%B.HbA为零或存在，HbF 20%～80%，HbA量可减低、正常或增高C.HbA2>3.2%，HbF 1%～6%，其余为HbAD.HbA 97%,HbA2
关于HbA1c的测定方法问题。该法的检测原理是（）A、试剂可特异性地结合HbA1c分子上葡萄糖的顺位二醇基B、HbA1c与其他Hb带电荷量的差异C、特异性抗体可识别并检测HbA1cD、HbA1c与其他Hb的分子量差异E、HbA1c与其他Hb化学结构的差异
正常成人血红蛋白有几种（）A、HbA（α2β2）B、HbA（α2δ2）C、HbA（α2β2），HbA（α2δ2），HbF（α2γ2）D、HbA（α2β2），HbA（α2δ2）E、HbA（α2β2），HbF（α2γ2）
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g/L，MCV65fl，网织红细胞10%。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（ ）A、HbA为零或存在，HbF20%～80%，HbA量可减低、正常或增高B、HbA为零或存在，HbA220%～95%C、HbA97%，HbA2＜3.2%，HbF＜1%D、HbA2＞3.2%，HbF1%～6%，其余为HbAE、HbF20%～95%
正常成人血红蛋白有几种（）A、HbA（α2β2）B、HbA2（α2δ2）C、HbA（α2β2），HbA2（α2δ2），HbF（α2γ2）D、HbA（α2β2），HbA2（α2δ2）E、HbA（α2β2），HbF（α2γ2）
镰刀形红细胞贫血病是由于HbA的结构变化引起的，其变化是（）。A、HbAα-链的N-端第六位谷氨酸残基被缬氨酸残基取代B、HbAα-链的C-端第六位谷氨酸残基被缬氨酸残基取代C、HbAβ-链的N-端第六位谷氨酸残基被缬氨酸残基取代D、HbAβ-链的C-端第六位谷氨酸残基被缬氨酸残基取代
男性，2岁，近期发现贫血。体检：中度贫血貌，脾肋下3cm。实验室检查：Hb80g／L，MCV65n，网织红细胞10％。红细胞渗透脆性降低。其母有贫血史。根据上述情况，推测其血红蛋白电泳的检查结果最可能是下列哪一组（）A、HbA为零或存在，HbA220％～95％B、HbA为零或存在，HbF20％～80％，HbA2量可减低、正常或增高C、HbA2＞3.2％，HbF1％～6％，其余为HbAD、HbA97％，HbA2＜3.2％HbF＜1％E、HbF20％～95％
单选题HbA的结构为（）Aα2β2Bα2γ2Cα2δ2Dα2ζ2E以上都不是