下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()

  • A、与激动药的作用靶点可不同
  • B、可使激动药量效曲线右移
  • C、不影响激动剂量效曲线的最大效应
  • D、与受体结合后可使效应器反应性改变
  • E、能与受体发生不可逆结合

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低钾增强强心苷的毒性是属于药物之间的A、敏感化现象B、竞争性拮抗作用C、非竞争性拮抗作用D、作用于同一作用部位或受体的协同或相加作用E、作用于不同作用点或受体时的协同作用

关于竞争性拮抗的叙述,正确的是A、激动药和拮抗药结合不同受体B、拮抗药的拮抗参数是PD2C、与受体产生不可逆结合D、普萘洛尔拮抗肾上腺素的增加心率作用E、激动药的量效曲线左移

下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是()。A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合

下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是A、与激动药的作用靶点可不同B、可使激动药量效曲线右移C、不影响激动剂量效曲线的最大效应D、与受体结合后可使效应器反应性改变E、能与受体发生不可逆结合

使激动药与受体结合的量效曲线平行右移,最大反应不变的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

关于氟马西尼,叙述错误的是 A、是GABA受体拮抗剂B、常用单次剂量为0.2 mgC、通常总量不超过0.5 mgD、给药后1 min不能唤醒时,可追加给药E、属于竞争性拮抗

能竞争性拮抗阿片受体的药物是

关于pA2值的概念正确的是A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D.其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E.其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

与受体有高亲和力,内在活性弱的药物是A.激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.拮抗药

关于竞争性拮抗药的特点,下列叙述错误的是( )。A.与激动药竞争相同受体B.使激动药量效曲线平行右移C.使激动药最大效应不变D.与受体结合不可逆

下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是( )。A:与激动药的作用受体相同B:可使激动药量效曲线右移C:不影响激动药的量效曲线的最大效应D:不影响药物的效能E:能与受体发生不可逆的结合

拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药两种,如图所示,下列说法正确的是A.A图为非竞争性拮抗,使激动药的量-效曲线平行右移,效能不变B.A图为竞争性拮抗,使激动药的量-效曲线平行右移,效能不变C.B图是竞争性拮抗,拮抗剂与受体的结合可逆,使激动药的效能降低D.B图是非竞争性拮抗,拮抗剂与受体结合可逆,使激动药的效能降低E.A图激动药量-效曲线平行右移越大,拮抗药拮抗能力越弱

与受体具有很高亲和力,但内在活性不强(α<1)的药物是A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性激动药

A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药与受体牢固结合,缺乏内在活性(a=0)的药物属于( )。

A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分激动药D.非竞争性拮抗药E.负性拮抗药与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是

下列关于竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用受体相同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.不影响药物的效能E.能与受体发生不可逆的结合

与受体有亲和力,内在活性强的是()A、激动药B、竞争性拮抗药C、部分激动药D、非竞争性拮抗药E、拮抗药

下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A、竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B、增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C、阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D、非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E、竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

下列哪两类药物共用,最大效应不变()A、 竞争性拮抗药和激动药B、 非竞争性拮抗药和激动药C、 竞争性和非竞争性拮抗药D、都不行

单选题非竞争性N-甲基天门冬氨酸受体拮抗剂,适用中至重度AD治疗的药物是(  )。ABCDE

多选题关于pA2值的概念正确的是()A表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D其值越大,表明拮抗药的拮抗作用越强E其值越大,表明拮抗药与受体的亲和力越强

单选题下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是()A与激动药的作用靶点可不同B可使激动药量效曲线右移C不影响激动剂量效曲线的最大效应D与受体结合后可使效应器反应性改变E能与受体发生不可逆结合

单选题对受体亲和力高、结合牢固,缺乏内在活性(α=0)的药物属于( )A完全激动药B部分激动药C竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药E反向激动药

单选题与受体有很高亲和力,但内在活性不强(α1)的药物是A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性激动药

单选题与受体具有很高亲和力,很高内在活性(α=1)的药物是( )。A完全激动药B竞争性拮抗药C部分激动药D非竞争性拮抗药E负性拮抗药

多选题下列关于竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药阐述正确的是()A竞争性拮抗药可逆地与激动药竞争相同的受体的药物B增加激动药的浓度可与非竞争性拮抗药竞争相同的受体,使最大效应不变C阿托品是乙酰胆碱受体的竞争性拮抗药D非竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的,通过增加激动药剂量也不能恢复到无拮抗药时的最大效应E竞争性拮抗药与受体结合是相对不可逆的

配伍题对受体有很高的亲和力但内在活性不强(α1)的药物属于()A部分激动药B竞争性拮抗药C非竞争性拮抗药D反向激动药E完全激动药

单选题下列哪两类药物共用,最大效应不变()A 竞争性拮抗药和激动药B 非竞争性拮抗药和激动药C 竞争性和非竞争性拮抗药D都不行