地西泮的药物代谢为()A、N-去烷基再脱氨基B、酚羟基的葡萄糖醛苷化C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚D、双键的环氧化再选择性水解E、苯环的羟基化

地西泮的药物代谢为()

  • A、N-去烷基再脱氨基
  • B、酚羟基的葡萄糖醛苷化
  • C、亚砜基氧化为砜基或还原为硫醚
  • D、双键的环氧化再选择性水解
  • E、苯环的羟基化

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地西泮的代谢为查看材料

下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物( )。A.苯妥英B.盐酸溴己新C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔

下列哪些药物经代谢后产生有活性的代谢产物A.苯妥英钠B.保太松C.地西泮D.卡马西平E.普萘洛尔

能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是()。A氯霉素B苯妥英钠C地西泮D氯硝西泮

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑SX 地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性,由此研究得到的药物是A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

地西泮的活性代谢制成的药物是( )A.硝西泮B.奥沙西泮C.劳拉西泮D.氯硝西泮E.氯地西泮

以下哪些药物代谢后不能产生活性代谢产物A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、青霉醛和青霉胺E、青霉酸酯和青霉二酸

地西泮经肝脏代谢后,代谢物仍有活性, 由此研究得到的药物是 ( )A.去甲地西泮B.阿普唑仑C.艾司唑仑D.奥沙西泮E.硝西泮

患者男性,50岁。因服用过量地西泮入院急诊,医生给予氟马西尼减轻地西泮对中枢神经系统的抑制作用,地西泮和氟马西尼相互作用是发生在A、药效学B、药物分布C、药物排泄D、药物代谢E、药物吸收

代谢产物仍具药理活性的药物为( )。A、地西泮B、苯巴比妥C、硫喷妥D、硫酸镁E、格鲁米特

以下与奥沙西泮相符的是A.与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B.与地西泮相比较增加了代谢稳定性C.为地西泮的体内活性代谢产物D.与地西泮相比较延长了作用时间E.为地西泮的前体药物

母体服用地西泮,胎儿中地西泮A.肝内代谢成无活性物质停止转运B.迅速转入母体血液C.代谢成水溶性的甲基地西泮,难于向母体转送D.转变成脂溶性药物,易于向母体扩散E.转入母体速度与母体消除速度相等

有一服用地西泮的女性失眠患者,近期胃溃疡发作,医生开具药物西咪替丁抗溃疡,三天后,患者抱怨上楼两腿乏力,头晕等。药师给出的合理解释及建议是A.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,无需更改用药方案B.属于地西泮的正常副作用中的后遗效应,建议减量服用地西泮C.西咪替丁为肝药酶抑制剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等D.西咪替丁为肝药酶诱导剂,使地西泮代谢减慢,作用增强,建议改用其他抗溃疡药物如雷尼替丁或奥美拉唑等E.西咪替丁对雌激素受体有亲和力,对女性作用强,建议减量

地西泮体内代谢,3位羟基化,极性大,更安全的药物是A.地西泮B.奥沙西泮C.三唑仑D.氯丙嗪E.文拉法辛

关于质子泵抑制剂的药物相互作用,下列说法正确的为A.降低氯吡格雷药效B.减缓华法林代谢C.促进地西泮代谢D.减缓苯妥英钠代谢E.促进钙剂吸收

在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是A、甲丙氨酯B、地西泮C、水合氯醛D、苯巴比妥E、司可巴比妥

下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物A.苯妥英B.保泰松C.地西泮D.卡马西平E.维生素D

以下与奥沙西泮相符的是A:与地西泮相比较提高了与受体的亲和力B:与地西泮相比较增加了代谢稳定性C:为地西泮的体内活性代谢产物D:与地西泮相比较延长了作用时间E:为地西泮的前体药物

体内代谢后,可产生有生物活性代谢物的药物是()A、苯巴比妥B、地西泮C、甲丙氨酯D、司可巴比妥E、水合氯醛

能诱导肝药酶加速自身代谢的药物是()。A、乙琥胺B、苯妥英钠C、地西泮D、丙戊酸钠E、硫酸镁

母体服用地西泮,胎儿中地西泮()。A、迅速转入母体血液B、转入母体速度与母体消除速度相等C、转变成脂溶性药物,易于向母体扩散D、代谢成水溶性的甲基地西泮,难于向母体转送E、肝内代谢成无活性物质停止转运

下列哪些药物经代谢后产生无活性的代谢产物()A、苯妥英B、保泰松C、地西泮D、卡马西平E、维生素D3

活性或毒性代谢产物主要经肾排泄,因肾衰竭时引起积蓄中毒,需减少剂量的药物为()A、地西泮B、巴比妥C、青霉素D、地高辛E、华法林

以下镇静镇痛药物中,()代谢时间最短。A、咪达唑仑B、芬太尼C、丙泊酚D、地西泮

代谢物与母体活性相似的药物是:A、地西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠D、水合氯醛E、氯丙嗪

单选题以下镇静镇痛药物中,()代谢时间最短。A咪达唑仑B芬太尼C丙泊酚D地西泮

单选题下列药物代谢后产生毒性代谢物的是(  )。A丙咪嗪B异烟肼C氯氮平D普萘洛尔E地西泮

单选题母体服用地西泮,胎儿中地西泮()A迅速转入母体血液B转入母体速度与母体消除速度相等C转变成脂溶性药物,易于向母体扩散D代谢成水溶性的甲基地西泮,难于向母体转送E肝内代谢成无活性物质停止转运