BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是()A、鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶B、葡糖脑苷酶C、苯丙氨酸-4-羟化酶D、四氢生物蝶吟还原酶E、葡萄糖-6-磷酸酶

BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是()

  • A、鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶
  • B、葡糖脑苷酶
  • C、苯丙氨酸-4-羟化酶
  • D、四氢生物蝶吟还原酶
  • E、葡萄糖-6-磷酸酶

相关考题:

苯丙酮尿症的病因是A.膜转运异常B.合成酶缺乏C.羟化酶缺陷D.转移酶缺陷E.酪氨酸酶缺乏

BH4缺乏型苯丙酮尿症的酶缺陷是A.鸟苷三磷酸环化水合酶,6-丙酮酰四氢蝶呤还原酶B.葡糖脑苷酶C.苯丙氨酸-4-羟化酶D.四氢生物蝶呤还原酶E.葡萄糖-6-磷酸酶

为什么BH4乏型苯丙酮尿症的临床症状更重。

典型苯丙酮尿症缺乏的酶是()A、鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)B、苯丙氨酸羟化酶(PAH)C、二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)D、6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PYS)E、四氢生物蝶呤(BH4)

苯丙酮尿症的发生是由于()。A、苯丙酮酸氧化酶的缺乏B、酪氨酸经化酶的缺陷C、苯丙氨酸转氨酶的缺陷D、酪氨酸脱梭酶的缺陷E、苯丙氨酸经化酶的缺陷

造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、磷酸化酶缺陷B、酪氨酸缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E、磷酸化酶激酶缺乏

苯丙酮尿症造成体内苯丙氨酸积聚的原因是()A、酪氨酸缺乏B、苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物蝶呤缺乏C、体内铜蓝蛋白缺乏D、磷酸化酶缺陷E、磷酸化酶激酶缺乏

单选题造成苯丙酮尿症患儿体内苯丙氨酸积聚的原因是()A磷酸化酶缺陷B酪氨酸缺乏C体内铜蓝蛋白缺乏D苯丙氨酸羟化酶缺陷或四氢生物喋呤缺乏E磷酸化酶激酶缺乏

单选题典型苯丙酮尿症缺乏的酶是( )A鸟苷三磷酸环化水合酶(GTP)B苯丙氨酸羟化酶(PAH)C二氢生物蝶呤还原酶(DHPR)D6-丙酮酸四氢蝶呤合成酶(6-PYS)E四氢生物蝶呤(BH4)

多选题BH4缺乏型苯丙酮尿症与下列哪些酶缺乏有关()A苯丙氨酸-4-羟化酶B鸟苷三磷酸环化水合酶C6-丙酮酰四氢生物蝶呤合成酶D二氢生物蝶呤还原酶E酪氨酸酶

单选题苯丙酮尿症的病因是()。A膜转运异常B合成酶缺乏C羟化酶缺陷D转移酶缺陷E酪氨酸酶缺乏

单选题苯丙酮尿症导致神经系统损害的原因有()A甲状腺素、肾上腺素合成减少BGTP活力缺陷,影响BH4代谢C碱性磷酸酶缺乏D黑色素合成不足E乳酸脱氢酶缺乏

问答题为什么BH4乏型苯丙酮尿症的临床症状更重。