Fanconi贫血的表现为()A、低风险发展为MDSB、高风险发展为MDSC、可伴发育异常D、实验室检查可发现Fanconi基因E、一系或两系或全血细胞减少

Fanconi贫血的表现为()

  • A、低风险发展为MDS
  • B、高风险发展为MDS
  • C、可伴发育异常
  • D、实验室检查可发现Fanconi基因
  • E、一系或两系或全血细胞减少

相关考题:

与肿瘤发生关系密切的DNA修复基因缺陷综合征包括A.Fanconi贫血B.Bloom综合征C.色素性干皮病D.毛细血管扩张性共济失调

Fanconi贫血是A.单纯血小板减少B.血小板和红细胞均减少C.红细胞、粒细胞和血小板均减少D.单纯红细胞减少E.单纯粒细胞减少

引起全血细胞减少的疾病包括A. Evans 综合征 B. MDS C. Fanconi 贫血 D. PNH

关于再生障碍性贫血的病因,错误的是A.氯霉素B.铁剂治疗过度C.肝炎病毒D.先天性因素(如Fanconi综合征)

属于红细胞破坏过多的贫血是下列哪种疾病A.fanconi贫血B.骨髓病性贫血C.缺铁性贫血D.海洋性贫血E.慢性病性贫血

关于再生障碍性贫血的病因,错误的是A.先天性因素(如Fanconi贫血)B.肝炎病毒C.铁剂治疗过度D.氯霉素E.放射线

与DNA修复过程缺陷无关的疾病是A.巨幼红细胞性贫血B.Fanconi贫血症C.运动失调毛细血管扩张症D.Bloom综合征E.着色性干皮病

下列可引起全血细胞减少的疾病有( )A.PNHB.MDSC.Evans综合征D.Fanconi贫血

Fanconi综合征表现为()

关于诱发再生障碍性贫血的病因,哪一项是错的()A、氯霉素B、电离辐射C、肝炎病毒D、先天性因素(如Fanconi综合征)E、铁剂治疗过度

凡康尼(Fanconi)综合征

再生障碍性贫血的鉴别诊断包括()A、Fanconi贫血B、阵发性睡眠性血红蛋白尿C、自身抗体介导的全血细胞减少D、骨髓异常增生综合征E、慢性白血病

Fanconi贫血有哪些临床症状?哪些遗传学特征?是什么遗传方式?

不属于常染色体断裂综合征的是。()A、Fanconi贫血B、着色性干皮病C、Bloom综合征D、WAGR综合征E、共济失调性毛细血管扩张症

与DNA修复过程缺陷无关的疾病是()A、巨幼红细胞性贫血B、Fanconi贫血症C、运动失调毛细血管扩张症D、Bloom综合征E、着色性干皮病

Fanconi综合征

关于再生障碍性贫血的病因,错误的是()A、氯霉素B、铁剂治疗过度C、肝炎病毒D、先天性因素(如Fanconi贫血)E、放射线

先天性AA包括()A、胰腺功能不全性AAB、Fanconi贫血C、慢性型AAD、急性型AAE、家族性增生低下性贫血

引起全血细胞减少的其他疾病()A、恶性组织细胞病B、急性造血功能停滞C、Fanconi贫血D、EvAns综合征E、骨髓纤维化征

问答题Fanconi贫血有哪些临床症状?哪些遗传学特征?是什么遗传方式?

单选题Fanconi综合征表现为(  )。ABCDE

单选题关于诱发再生障碍性贫血的病因,哪一项是错的()A氯霉素B电离辐射C肝炎病毒D先天性因素(如Fanconi综合征)E铁剂治疗过度

单选题关于再生障碍性贫血的病因,错误的是()A氯霉素B铁剂治疗过度C肝炎病毒D先天性因素(如Fanconi贫血)E放射线

多选题Fanconi贫血的表现为()A低风险发展为MDSB高风险发展为MDSC可伴发育异常D实验室检查可发现Fanconi基因E一系或两系或全血细胞减少

配伍题再生障碍性贫血表现为()|巨幼细胞性贫血表现为()|缺铁性贫血表现为()|铁粒幼细胞性贫血表现为()|骨髓增生异常综合征表现为()AMCV正常,RDW增高BMCV增大,RDW正常CMCV减少,RDW增高DMCV、RDW均正常EMCV、RDW均增高