先天性AA包括（）A、胰腺功能不全性AAB、Fanconi贫血C、慢性型AAD、急性型AAE、家族性增生低下性贫血

先天性AA包括（）

  • A、胰腺功能不全性AA
  • B、Fanconi贫血
  • C、慢性型AA
  • D、急性型AA
  • E、家族性增生低下性贫血

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Th细胞的TCR识别的抗原表位氨基酸短肽长度为( )A、6～8AAB、8～10AAC、10～12AAD、12～15AAE、13～17AA
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重症斑秃(AA)是－种与自身免疫有关的毛发脱失,不包括() A.普通型AAB.多发性AAC.匐行性AAD.全秃E.普秃
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全血细胞减少、骨髓三系增生低下，你认为符合下列何种疾病A、缺铁性贫血B、再生障碍性贫血C、急性白血病D、慢性白血病E、特发性血小板减少性紫癜
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关于再生障碍性贫血的实验室检查正确的是A．全血细胞减少B．网织红细胞绝对值低于正常C．重型再生障碍性贫血骨髓增生极度低下，无巨核细胞D．慢性型再生障碍性贫血骨髓象，核细胞一般不减少E．慢性型再生障碍性贫血造血组织灶性增生
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念珠菌性口炎临床上可分为以下4型A.急性假膜型、急性红斑型、慢性红斑型、慢性增生性B.慢性肥厚型、慢性增生性、急性红斑型、溃疡型C.急性假膜型、急性红斑型、充血型、慢性增生性D.急性假膜型、急性红斑型、坏死型、慢性增生性E.急性假膜型、急性红斑型、慢性增生性、慢性肥厚型
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有一对肤色正常的夫妇，生了一个患白化病的男孩，这对夫妇的基因型是（）A、AA和AaB、Aa和AaC、AA和aaD、AA和AA
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常染色体显性遗传病患者的基因型多数是：（）A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa
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常染色体显性遗传病患者的基因型是：（）A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa
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可以导致多器官功能不全综合征（MODS）的疾病中，不包括（）。A、急性出血坏死型胰腺炎B、慢性胆囊炎C、烧伤D、休克E、绞窄性肠梗阻
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HbH病患者的可能基因型是（）A、 aacs／－－B、－a／－aC、— 一／aaD、一a／aaE、― ―／－－
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表型正常的夫妇，生了一个白化病（AR）的儿子，这对夫妇的基因型是（）。A、Aa和AaB、AA和AaC、aa和AaD、aa和AA
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基因型AA与aa的个体杂交，对F1用秋水仙素处理得到四倍体，该四倍体减数分裂形成配子的基因型为（）A、AaB、A或aC、AA或aaD、AA、aa或Aa
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再生障碍性贫血的鉴别诊断包括（）A、Fanconi贫血B、阵发性睡眠性血红蛋白尿C、自身抗体介导的全血细胞减少D、骨髓异常增生综合征E、慢性白血病
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常染色体隐性遗传患者的基因型是：（）A、AAB、AaC、aaD、Aa或Aa
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在常染色体显性遗传中，正常人的基因型为：（）A、AAB、AaC、aaD、AA或Aa
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甲植株的基因型为AA、乙植株的基因型为aa，将乙的枝条接到甲上，自花授粉，接上的枝条上所结种子的胚细胞的基因型是（）A、AaB、AAC、aaD、AA、Aa、aa
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骨髓增生异常综合征的分型包括（）A、难治性贫血伴原始细胞增多B、难洽性贫血C、难治性贫血伴原始细胞增多转变型D、环形铁粒幼细胞性难治性贫血E、慢性粒-单核细胞性白血病
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按贫血进展速度分类有（）A、慢性贫血B、急性贫血C、急性贫血D、增生性贫血E、增生不良性贫血
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下列属于测交的是（）。A、A×aaB、A×AAC、A×AaD、aa×aa
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在某种牛中，基因型为AA的个体的体色是红褐色，aa是红色；基因型为Aa的个体中雄牛是红褐色，而雌牛是红色。一头红褐色母牛生了一头红色小牛，这头小牛的性别及基因型分别是（）A、雄性或雌性，aaB、雄性，aa或AaC、雄性，AaD、雌性，Aa
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多选题按贫血进展速度分类有（）A慢性贫血B急性贫血C急性贫血D增生性贫血E增生不良性贫血
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多选题骨髓增生异常综合征的分型包括（）A难治性贫血伴原始细胞增多B难洽性贫血C难治性贫血伴原始细胞增多转变型D环形铁粒幼细胞性难治性贫血E慢性粒－单核细胞性白血病
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多选题先天性AA包括（）A胰腺功能不全性AABFanconi贫血C慢性型AAD急性型AAE家族性增生低下性贫血
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单选题HbH病患者的可能基因型是（）A aacs／－－B－a／－aC— 一／aaD一a／aaE― ―／－－
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