下列选项中与"开-关"现象无关:()A、多见于病情严重者B、发生机制不详C、处理容易D、与服药时间、药物血浆浓度无关

下列选项中与"开-关"现象无关:()

  • A、多见于病情严重者
  • B、发生机制不详
  • C、处理容易
  • D、与服药时间、药物血浆浓度无关

相关考题:

乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()。A、脂溶性B、药物剂型C、母体中的药物浓度D、药物与母体血浆蛋白结合率E、药物的酸碱度

预测发生一级反应的药物,其半衰期A.与初始浓度C0无关B.与t时反应浓度有关C.与反应常数k无关D.与初始浓度C0有关E.与反应时间有关

下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位的环境E、肝首关消除(首先通过肝代谢)

关于抗帕金森药物治疗引起的“开-关现象”,叙述正确的有A、主要是长期服用左旋多巴制剂引起B、可以预料,与服药时间有关C、不可以预料,与服药时间无关D、可以预料,与服药剂量有关E、不可以预料,与服药剂量无关

下列因素中与口服药物吸收无关的是A、药物分子量B、药物脂溶性C、药物包装D、吸收部位环境E、肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

一级消除动力学是指血中药物消除速率与血浆药物浓度无关的药物消除类型。( )

乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关A.脂溶性B.药物剂型C.母体中的药物浓度D.药物与母体血浆蛋白结合率E.药物的酸碱度

下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物分子量B.药物脂溶性C.药物包装D.吸收部位环境E.肝脏首关消除(首先通过肝脏代谢)

下列因素中与口服药物吸收无关的是A.药物脂溶性B.药物分子量C.肝首关消除(首先通过肝代谢)D.吸收部位的环境E.药物包装

关于药物从肾脏排泄,正确的叙述是()A与血浆蛋白结合的药物从肾小球滤过B药物的排泄与尿液pH无关C解离的药物易从肾小管重吸收D改变尿液pH值可改变药物的排泄速度E药物的血浆浓度与尿液中浓度相等

药物-血浆蛋白结合率较高时()A、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B、其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D、其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E、药物全部在血液中不向组织分布

根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A、停药后估计药物全部消除所需时间B、计算药物的消除速率常数C、连续给药后确定体内的药物浓度D、估计药物的给药间隔时间E、定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

关于症状波动的机制和处理叙述不正确的是()A、疗效减退现象表现为单剂量L-Dopa的有效时限逐渐缩短而表现剂末恶化B、剂末恶化的发生机制可能随病情进展,脑内残存的DA能神经元减少,对DA的转化、储存、释放能力减退有关C、“开-关”现象指症状在突然缓解(开)与加重(关)之间波动,“开期”常伴多动D、“开-关”现象与服药时间、药物血浆浓度密切有关E、增加每日服药次数、或加用DA受体激动剂可改善“开-关”现象

与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波动现象是()A、“开-关”现象B、剂峰运动障碍C、剂末恶化D、疗效减退E、关期肌张力障碍

与药物吸收无关的是()A、药物与血浆蛋白的结合率B、药物的剂型C、给药途径D、药物的理化性质E、药物的首关消除效应

以下哪些说法是正确的()A、弱酸性药物在胃中容易被吸收B、弱碱性药物在肠道中容易被吸收C、离子状态的药物容易透过生物膜D、口服药物的吸收情况与解离度无关E、口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

单选题下列选项中与"开-关"现象无关:()A多见于病情严重者B发生机制不详C处理容易D与服药时间、药物血浆浓度无关

多选题关于抗帕金森药物治疗引起的“开-关现象”,叙述正确的有()A主要是长期服用左旋多巴制剂引起B可以预料,与服药时间有关C不可以预料,与服药时间无关D可以预料,与服药剂量有关E不可以预料,与服药剂量无关

单选题药物-血浆蛋白结合率较高时()A其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度高B其在组织中的浓度比在血浆中游离药物的浓度低C其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度相等D其在组织中的浓度与在血浆中游离药物的浓度无关E药物全部在血液中不向组织分布

单选题乳汁中药物的浓度与下列哪种因素无关()A脂溶性B药物剂型C母体中的药物浓度D药物与母体血浆蛋白结合率E药物的酸碱度

多选题以下哪些说法是正确的()A弱酸性药物在胃中容易被吸收B弱碱性药物在肠道中容易被吸收C离子状态的药物容易透过生物膜D口服药物的吸收情况与解离度无关E口服药物的吸收情况与所处的介质的pH有关

单选题与药物吸收无关的是()A药物与血浆蛋白的结合率B药物的剂型C给药途径D药物的理化性质E药物的首关消除效应

单选题与L-Dopa药代动力学改变无关的症状波动现象是()A“开-关”现象B剂峰运动障碍C剂末恶化D疗效减退E关期肌张力障碍

单选题根据药物血浆t1/2解决下列问题,其中哪项与药物t1/2无关:A停药后估计药物全部消除所需时间B计算药物的消除速率常数C连续给药后确定体内的药物浓度D估计药物的给药间隔时间E定量等间隔给药后,估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间