单选题国家药品不良反应监测中心应（）A每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料B每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料C每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料D每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料E每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
单选题
国家药品不良反应监测中心应（）
A
每一年向国家食品药品监督管理局报告药品不良反应监测统计资料
B
每一年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
C
每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
D
每半年向国家卫生部报告药品不良反应监测统计资料
E
每二年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料
参考解析
解析：
国家药品不良反应监测中心应每半年向国家食品药品监督管理局和卫生部报告药品不良反应监测统计资料，其中新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料应分析评价后及时报告。
相关考题：
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（）A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组
如个人发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测表B.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世卫组织药物检测合作中心
我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成（ ）。A．各区属药品不良反应监测中心B．各市属药品不良反应监测中心C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D．县级药品不良反应监测中心E．国家药品不良反应监测中心
(118～120题共用备选答案)A．医院药物不良反应监测组B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C．药物不良反应专家咨询委员会D．国家药品不良反应监测中心E．世界卫生组织的药物监测合作中心如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给A.医院药物不良反嚏监测组B.省.自治区.直辖市药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心
如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）。A、医院药物不良反应监测组B、药物不良反应专家咨询委员会C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
回答下列各题 A．世界卫生组织的药物监测合作中心 B．国家药品不良反应监测中心 C．药物不良反应专家咨询委员会 D．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E．医院药物不良反应监测组 如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给
如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心
在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
A.世界卫生组织的药物监测合作中心B.国家药品不良反应监测中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给
如医务人员发现药品引起的可疑不良反 应，应及时报告给A.医院药物不良反应监测组B.省、自治区、直辖市药品不良反应监 測中心C.药物不良反应专家咨询委员会D.国家药品不良反应监测中心E.世界卫生组织的药物监测合作中心
A.国家卫生健康委B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委C.国家药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是
进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心
药物不良反应监测报告系统由（）A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成
单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起（）A5个月内报告国家药品不良反应监测中心B4个月内报告国家药品不良反应监测中心C3个月内报告国家药品不良反应监测中心D2个月内报告国家药品不良反应监测中心E1个月内报告国家药品不良反应监测中心
单选题生产经营企业发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给（ ）A医院药物不良反应监测组B省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构C药物不良反应专家咨询委员会D国家药品不良反应监测中心E世界卫生组织的药物监测合作中心