在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()A、最小有作用剂量(MIE)B、最大无作用剂量(MNL)C、半数致死量(LD50)D、每日容许摄入量(ADI)E、半数有效量(ED50)

在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()

  • A、最小有作用剂量(MIE)
  • B、最大无作用剂量(MNL)
  • C、半数致死量(LD50
  • D、每日容许摄入量(ADI)
  • E、半数有效量(ED50)

相关考题:

LD50指()。A、阈剂量B、最小中毒量C、极量D、半数有效量E、半数致死量

(126~128题共用备选答案)A.未观察到效应水平B.每日容许摄入量(ADI),最高容许浓度(MAC)C.最高容许浓度(MAC),最大耐受剂量D.中毒阈剂量E.最大耐受剂量最大无作用剂量相当于

在食品中有毒有害物质限量标准的制定程序中,通过动物试验才能得出的是A.最大无作用剂量B.人体每日容许摄入量C.总膳食中的容许含量D.每种食物中的最大容许量E.食品中有毒物质限量

下列属于安全限值的参数的是()。 A.每日允许摄入量(ADI)B.半数致死剂量(LD50)C.最高容许残留量(MRL)D.参考剂量/浓度(RfD)E.基准剂量(BMD)

引起半数动物死亡的剂量是( )。A、最小有效量B、极量C、半数致死量D、治疗量E、最小中毒量

在制定有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得A.最小有作用剂量(MIE)B.最大无作用剂量(MNL)C.数致死时(LD50)D.每日容许摄入量(ADI)E.半数有效量(ED50)

不能对动物造成血液性、化学性、临诊或病理性改变等损害作用的最大剂量称为A、半数致死量B、最高无毒剂量C、绝对致死量D、最小致死量E、无作用剂量

ADI是A、半数致死量B、推荐的每日膳食中营养素供给量C、缺铁性贫血D、人体每日容许摄入量E、以上都不是

产生副作用时的药物剂量是A.极量B.最大中毒量C.最小有效量D.半数致死量E.治疗量

ED50是A.阈剂量B.最小有效量C.使半数动物出现疗效的药物剂量D.使半数动物死亡的药物剂量E.允许临床医生用的最大剂量

LD50是A.阈剂量B.最小有效量C.使半数动物出现疗效的药物剂量D.使半数动物死亡的药物剂量E.允许临床医生用的最大剂量

A.最大耐受剂量B.未观察到效应水平C.每日容许摄入量(ADI),最高容许浓度(MAC)D.中毒阈剂量E.最高容许浓度(MAC),最大耐受剂量最小有作用剂量相当于

A.最大耐受剂量B.未观察到效应水平C.每日容许摄入量(ADI),最高容许浓度(MAC)D.中毒阈剂量E.最高容许浓度(MAC),最大耐受剂量安全限量是

ADI的确定是依照A.动物的最大无作用剂量B.在人体实际测得C.最小有毒作用剂量D.最小致死量E.引起肿瘤的最小剂量

A.最大耐受剂量B.未观察到效应水平C.每日容许摄入量(ADI),最高容许浓度(MAC)D.中毒阈剂量E.最高容许浓度(MAC),最大耐受剂量最大无作用剂量相当于

产生副作用时的药物剂量是A:极量B:最大中毒量C:最小有效量D:半数致死量E:治疗量

LD50/ED50表示()A、半数有效量B、半数致死量C、基本无害剂量D、基本有效剂量E、治疗指数

在食品中有毒有害物质限量标准的制定程序中,通过动物试验才能得出的是()A、最大无作用剂量B、人体每日容许摄入量C、总膳食中的容许含量D、每种食物中的最大容许量E、食品中有毒物质限量

半数致死量(LD50)及半数有效量(ED50)。

动物最大无作用剂量(MNL)

计算题:由实验动物得:苯甲酸的最大无作用剂量(MNL)为500mg/Kg体重,以平均体重55Kg的正常成人计算,请根据安全系数和平均体重推算每日允许摄入量(ADI)和每日最高允许摄入总量。

单选题在制订有害物质卫生标准时,必须进行动物试验取得()A最小有作用剂量(MIE)B最大无作用剂量(MNL)C半数致死量(LD50)D每日容许摄入量(ADI)E半数有效量(ED50)

单选题产生副作用时的药物剂量是(  )。A极量B最大中毒量C最小有效量D半数致死量E治疗量

单选题ADI是(  )。A半数致死量B推荐的每日膳食中营养素供给量C缺铁性贫血D人体每日容许摄入量E以上都不是

单选题LD50/ED50表示()A半数有效量B半数致死量C基本无害剂量D基本有效剂量E治疗指数

单选题在食品中有毒有害物质限量标准的制定程序中,通过动物试验才能得出的是()A最大无作用剂量B人体每日容许摄入量C总膳食中的容许含量D每种食物中的最大容许量E食品中有毒物质限量

单选题人体每日允许摄入量的确定是根据(  )。A动物的最大无作用剂量B引起肿瘤的最小剂量C最小有毒作用剂量D最小致死量E在人体实际测得