在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（）A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42～77ng/dlE、77～100ng/dl

在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（）

  • A、<42ng/dl
  • B、>100ng/dl
  • C、比自身值升高3倍以上
  • D、42～77ng/dl
  • E、77～100ng/dl

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不属于抗心律失常药的药物是() A、美西律B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、地高辛
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以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度A、普罗帕酮B、利多卡因C、普萘洛尔（心得安）D、胺碘酮E、维拉帕米
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抗心律失常药物中仅能用于室性心律失常的药物是A、利多卡因B、奎尼丁C、胺碘酮D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺
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A盐酸普鲁卡因胺B 奎尼丁C 多非利特D普罗帕酮E胺碘酮结构中有手性碳，其R 和S异构体药效和药动力学性质存在明显差异的心律失常药物是结构与甲状腺素类似，可影响甲状腺素代谢的是天然植物来源的抗心律失常药基于局部麻醉药物改造得到的抗心律失常药
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下列药物中不用于抗心律失常的药物为A．盐酸美西律B．普罗帕酮C．盐酸普鲁卡因胺D．盐酸胺碘酮E．米诺地尔
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下列哪些抗心律失常药物属于三类抗心律失常药物A.丙吡胺B.美托洛尔C.索他洛尔D.胺碘酮
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属于Ⅲ类抗心律失常药物的是（　）A奎尼丁B美西律C胺碘酮D普罗帕酮E普鲁卡因胺
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心肺复苏后室性心律失常首选的抗心律失常药物为（）。A、利多卡因B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、硫酸镁
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在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT浓度使其保持在（）A、42ng/dlB、100ng/dlC、比自身值升高3倍以上D、42～77ng/dlE、77～100ng/dl
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一心力衰竭及室性早搏患者，现正服用地高辛。以下何种抗心律失常药物可明显增高血液地高辛浓度（　）A、普罗帕酮B、利多卡因C、莫雷西嗪D、胺碘酮E、苯妥英钠
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Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A、 胺碘酮＋索他洛尔B、 胺碘酮＋美托洛尔C、 胺碘酮＋维拉帕米D、 胺碘酮＋地尔硫卓
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胺碘酮抗心律失常的机制。
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可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是（）A、维拉帕米B、胺碘酮C、普罗帕酮D、普鲁卡因胺E、奎尼丁
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Ⅰa类抗心律失常药物有（）A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、胺碘酮D、奎lETE、莫雷西嗪
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哪种抗心律失常药物属IA类（）A、利多卡因B、丙吡胺C、普罗帕酮（心律平）D、美西律（慢心律）E、胺碘酮（乙胺碘呋酮）
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单选题心肺复苏后室性心律失常首选的抗心律失常药物为（）。A利多卡因B胺碘酮C普鲁卡因胺D硫酸镁
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单选题Ⅲ类抗心律失常药物为动作电位延迟剂，包括（）A 胺碘酮＋索他洛尔B 胺碘酮＋美托洛尔C 胺碘酮＋维拉帕米D 胺碘酮＋地尔硫卓
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单选题可引起甲状腺功能紊乱的抗心律失常药物是（　　）。A维拉帕米B胺碘酮C普罗帕酮D普鲁卡因胺E奎尼丁
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单选题与酶抑制剂胺碘酮合用时，应监测胺碘酮血药浓度及抗心律失常作用的是（　　）。ABCDE
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单选题在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT浓度使其保持在（）A42ng/dlB100ng/dlC比自身值升高3倍以上D42～77ng/dlE77～100ng/dl
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单选题在胺碘酮抗心律失常过程中，为保证药物浓度在合适范围，可间接测定rT3浓度使其保持在（　　）。A42～77ng/dlB＜42ng/dlC比自身值升高3倍以上D＞100ng/dlE77～100ng/dl
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