有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()

  • A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库
  • B、药品接近有效期的不得出库
  • C、药品出库复核应当建立记录
  • D、标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

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有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、药品出库复核应当建立记录D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

药品批发企业中,药品出库复核记录保存期限至少为查看材料

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )。A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B.药品出库应进行复核和质量检查C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D.药品出库应做好药品质量跟踪记录,以保证能快速、准确地进行质量跟踪E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

根据《药品经营质量管理规范》,下列药品批发企业出库管理的叙述,错误的是A.包装内有异常响动或者液体渗漏,不得出库B.标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符,不得出库C.药品已超过有效期,不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题,不得出库E.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行单独记录

关于药品出入库管理,说法错误的是A、对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B、出库遵循先产先出、近期先出C、出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D、出库时凭出库凭证出库E、出库遵循先进先出、易变先出

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是( )A.药品接近有效期的不得出库B.出库时应当对照销售记录进行复核C.标识内容与实物不符的不得出库D.药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏的不得出库

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是 ( )

药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

根据《药品经营质量管理规范》规定,有关药品批发企业药品出库,说法错误的是A.遵循“先产先出”的原则B.遵循“近期后出”的原则C.遵循按批号发货的原则D.进行复核和质量检查E.质量跟踪记录保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

关于药品验收、存储与养护、出库的说法,错误的是A.药品批发企业仓库中阴凉仓库的温度不得高于20TB.药品批发企业的库房相对湿度应保持45-75%C.企业对近期药品应按季度填报效期报表D.药品出库应遵循的原则是先产先出,近期先出,按批号发货E.药品退货记录应保存3年

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业出库记录必须包括A、剂型B、生产厂商C、购货单位D、出库日期E、质量状况

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A、包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B、药品接近有效期的不得出库C、标识内容与实物不符的不得出库D、对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E、药品出库复核应当建立记录

根据《药品经营质量管理规范》,下列关于药品批发企业出库管理的叙述,错误的是( )

关于药品出入库管理,说法错误的是A.对质量验收不合格的药品,移至不合格区,然后进行报告B.出库遵循先产先出、近期先出C.出库检查应双人同时进行,做好出库检查和复核记录D.出库时凭出库凭证出库E.出库遵循先进先出、易变先出

药品批发企业药品出库时应A.进行复核和质量检查B.做好药品质量跟踪记录C.遵循先产先出、近期先出的原则D.做好留样观察

有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是A.药品出库复核应当建立记录B.药品接近有效期的不得出库C.包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库D.对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传

药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

以下哪些属于出库复核应把握的要点()。A、整件药品的复核,应注意包装的完好性B、出库复核记录必须标明质量状况C、拼箱药品应逐品种、逐批号对照销售记录复核D、药品拼箱应有醒目的拼箱标记E、复核人应在出库复核记录上签章

(1).《药品出库复核记录》的填写部门

商品出库作业的一般操作程序是()A、审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货B、审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货C、审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货D、审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货

单选题药品批发企业应当建立药品出库复核记录,记录至少保存()A1年B2年C3年D5年

单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A批准文号B购货单位C生产厂商D质量状况

单选题有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C药品出库复核应当建立记录D标签脱落、字迹模糊不清或者标识内容与实物不符的不得出库

单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法,错误的是()A包装内有异常响动或者液体渗漏的不得出库B药品接近有效期的不得出库C标识内容与实物不符的不得出库D对实施电子监管的药品,应当在出库时进行扫码和数据上传E药品出库复核应当建立记录

单选题商品出库作业的一般操作程序是()A审核出库凭证、准备出库商品、库存记录、复核、发货B审核出库凭证、准备出库商品、复核、库存记录、发货C审核出库凭证、库存记录、准备出库商品、复核、发货D审核出库凭证、库存记录、复核、准备出库商品、发货