供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）A、2号筛B、3号筛C、4号筛D、5号筛E、6号筛
供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应先制成细粉并过（）
- A、2号筛
- B、3号筛
- C、4号筛
- D、5号筛
- E、6号筛
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关于栓剂的质量要求叙述错误的是()。A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性B、塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物C、供制备栓剂用的固体药物，应预先用适宜的方法制成粗粉D、有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形E、根据使用腔道和使用目的不同，制成各种适宜的形状
栓剂的质量要求包括A、药物与基质应混合均匀，栓剂外形应完整光滑，无刺激性B、塞入腔道后，应能融化、软化或溶解，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用C、有适宜的硬度，以免在包装、储存或使用时变形D、根据使用腔道或使用目的的不同，制成各种形状E、供制备栓剂用的固体药物，应预先用适宜的方法制成细粉或最细粉
关于栓剂质量与贮藏的说法，正确的有A.栓剂应有适当硬度，塞入腔道能融化、软化或溶化B.除另有规定外，固体原料药物应粉碎成细粉或最细粉C.除另有规定外，脂肪性基质栓剂融变时限为30分钟D.除另有规定外，水溶性基质栓剂融变时限为60分钟E.除另有规定外，栓剂应在30℃以下密闭贮运
硫酸阿托品散为含毒性药物的散剂，其制备方法为先用乳糖饱和研钵表面能后倾出，再加入硫酸阿托品1.0g与胭脂红乳糖(1.0%)1.0g研匀，按等体积递增法逐渐加入98g乳糖混匀并过筛，即制得100倍散(1g药物加入赋形剂99g)。关于散剂在生产与贮藏期间的有关规定论述不正确的是A.供制散剂的饮片、提取物均应粉碎。除另有规定外，内服散剂应为细粉B.散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致C.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛D.药物颜色相差悬殊时应采用打底套色法混合E.除另有规定外，散剂应密闭贮存
填空题供制栓剂用的固体药物，除另有规定外，应预先用适宜方法制成细粉，并全部通过（）号筛。