制剂的标签、说明书()A、不得流失B、不得随意更改C、必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致D、专柜存放E、专人保管

制剂的标签、说明书()

  • A、不得流失
  • B、不得随意更改
  • C、必须与药品监督管理部门批准的内容、式样、文字相一致
  • D、专柜存放
  • E、专人保管

相关考题:

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

申请制剂委托配制应当提供的资料不包括()。A、《医疗机构中药制剂委托配制申请表》、委托配制合同B、委托方的《医疗机构制剂许可证》原件、制剂批准证明文件C、受托方的《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书或者《医疗机构制剂许可证》复印件D、委托配制的制剂质量标准、配制工艺,原最小包装、标签和使用说明书实样,制剂拟采用的包装、标签和说明书式样及色标

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

应当列出全部辅料名称的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

应当标示执行标准的是A.注射剂说明书B.原料药标签C.药品内标签D.药品外标签E.药品小包装标签 根据《药品说明书和标签管理规定》

应当注明不良反应、禁忌、注意事项的是A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》

原料药标签上应标注而制剂标签上可不标注的是A.药品名称B.执行标准C.产品批号D.用法用量E.批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》

非处方药每个销售的基本单元包装必须附有A、标签和专有标识B、说明书和产品合格标志C、专有标识和说明书D、标签和说明书E、产品合格标志和标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为A、大标签和小标签B、内标签和外标签C、原料药标签和制剂标签D、中药标签、化学药品标签和生物制品标签E、运输标签和贮藏标签

按照《药品说明书和标签管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A、中药饮片B、中成药C、诊断药品D、非处方药E、医疗机构制剂

根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )A.印有标签B.附有说明书C.印有或者贴有标签并附有说明书D.印有药品名称E.印有“详见说明书”字样的标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称E、印有“详见说明书”字样的标签

按照《药品标签和说明书管理规定》,说明书和标签必须印有规定的标识的是A. 中药饮片B. 中成药C. 诊断药品D. 非处方药E. 医疗机构制剂

按照规定药品包装必须A.印有"详见说明书"字样的标签B.印有标签C.印有药品名称D.印有标签并附有说明书E.附有说明书

药品包装必须按照规定( )A.印有标签并附有说明书B.附有说明书C.印有药品名称D.印有"详见说明书"字样的标签E.印有标签

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

对于化妆品,以下情形中正确的是()A、在其标签、小包装或说明书上,不得注有适应症B、在其标签、小包装或说明书上,不得宣传疗效C、在其标签、小包装或说明书上,不得使用医疗术语D、在其标签、小包装或说明书上,应当注明生产日期

医疗器械()文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。A、说明书 、包装标识B、标签 、包装标识C、说明书 、标签D、说明书 、标签 、包装标识

根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须()。A、印有标签B、附有说明书C、印有或者贴有标签并附有说明书D、印有药品名称

预包装食品没有中文标签、中文说明书或者标签、说明书不符合本条规定的,不得进口。

医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定?

单选题有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是( )A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书

问答题医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书有什么规定?

单选题下列关于食品标签说明书的说法不正确的是()A食品标签说明书是用来提交给相关监督部门进行标签审核和监督的文件B食品标签说明书可使消费者更加清楚的了解包装标签上没有交代的内容C食品标签说明书有一定的宣传功能D食品标签说明书无需批准即可流通使用

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须(  )。A印有标签B附有说明书C印有或者贴有标签并附有说明书D印有药品名称E印有“详见说明书”字样的标签

单选题药品包装必须按照规定()A印有标签B附有说明书C印有标签并附有说明书D印有药品名称E印有详见说明书字样的标签