阿司匹林原料药的含量测定用（）A、酸碱直接滴定法B、色谱法C、HPLC法D、酸碱两步滴定法E、UV法

阿司匹林原料药的含量测定用（）

  • A、酸碱直接滴定法
  • B、色谱法
  • C、HPLC法
  • D、酸碱两步滴定法
  • E、UV法

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阿司匹林片含量测定用（ ）。
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硫酸阿托品原料药的含量测定（ ）
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药物含量测定方法的选择原则是A、原料药含量测定首选重量法B、制剂含量测定首选色谱法C、原料药含量测定首选红外分光光度法D、制剂含量测定首选紫外分光光度法E、原料药物和制剂含量测定方法应一致
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酸碱溶液滴定法测定阿司匹林原料药含量时,所用的溶剂为:() A. 水B. 氯仿C. 中性乙醇D. 无水乙醇E. 乙醚
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在阿司匹林含量测定中，两步滴定法A．主要用于原料药的测定B．主要用于片剂的测定C．第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂D．A+CE．B+C
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阿司匹林原料药的含量测定采用的是A、气相色谱法B、uv法C、间接滴定法D、直接滴定法E、高效液相色谱法
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结果以相当于标示量的百分含量表示制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
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阿司匹林原料药含量测定采用A、沉淀滴定法B、氧化还原滴定法C、非水溶液滴定法D、直接酸碱滴定法E、重氮化法
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方法侧重准确度制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
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结果以百分含量表示制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
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方法侧重专属性制剂分析与原料药分析A、原料药含量测定B、制剂含量测定
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原料药含量测定结果表示
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阿司匹林原料药采用中和法测定含量时，所用的溶剂为（ ）。A．水B．乙醇C．氯仿D．中性乙醇E．中性无水乙醇
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A.酸碱直接滴定法B.色谱法C.HPLC法D.酸碱两步滴定法E.UV法阿司匹林原料药的含量测定用
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药物含量测定方法的选择原则是A.原料药含量测定首选红外分光光度法B.原料药物和制剂含量测定方法应一致C.原料药含量测定首选重量法D.制剂含量测定首选色谱法E.制剂含量测定首选紫外分光光度法
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根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
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制剂含量测定的结果一般用（）表示，原料药含量测定的结果一般用（）表示。
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用酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时的条件有（）A、在中性乙醇溶液中滴定B、用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定C、用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定D、以酚酞为指示剂E、反应摩尔比为1：1
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复方阿司匹林中阿司匹林用亚硝酸钠法测定含量。
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在复方阿司匹林片的含量测定中，对用碱滴定液测定阿司匹林含量时不产生干扰的物质是（）A、非那西丁B、咖啡因C、酒石酸D、水杨酸E、醋酸
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制剂的含量测定方法必须和原料药的含量测定方法相同.
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阿司匹林原料药的含量测定采用（）A、气相色谱法B、UV法C、间接滴定法D、直接滴定法E、高效液相色谱法
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单选题在阿司匹林含量测定中，两步滴定法（）A主要用于原料药的测定B主要用于片剂的测定C第一步滴定的目的是中和阿司匹林的分解产物或制剂中的稳定剂DA+CEB+C
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填空题根据阿司匹林的结构特点，《中国药典》中原料药采用（）进行含量测定；阿司匹林片中加入了枸橼酸为稳定剂，制剂工艺中可能有（）等中间体产生，故应先（）与供试品共存的酸，再在碱性条件下水解后测定，称（），对于含量较低的肠溶胶囊则采用（）测定含量。
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填空题制剂含量测定的结果一般用（）表示，原料药含量测定的结果一般用（）表示。
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单选题阿司匹林原料药的含量测定采用（）A气相色谱法BUV法C间接滴定法D直接滴定法E高效液相色谱法
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单选题阿司匹林原料药的含量测定用（）A酸碱直接滴定法B色谱法CHPLC法D酸碱两步滴定法EUV法
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