核准药品包装、标签、说明书的部门是()A、国家药品监督管理部门B、国家工商行政管理部门C、省级药品监督管理部门D、省级工商行政管理部门

核准药品包装、标签、说明书的部门是()

  • A、国家药品监督管理部门
  • B、国家工商行政管理部门
  • C、省级药品监督管理部门
  • D、省级工商行政管理部门

相关考题:

有关药品说明书和标签的说法,错误的是()A、药品说明书和标签应当按照省级药品监督管理部门规定的格式和要求印制B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,指直接接触药品的包装的标签A.药品说明书B.药品内标签C.药品外标签D.原料药标签E.运输包装的标签

有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是A、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B、药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

有关药品说明书和标签的说法,错误的是A、药品说明书由省级药品监督管理部门核准B、药品标签由国家药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

按照《药品说明书和标签管理规定》,以下关于药品说明书和标签叙述正确的是( )。A.药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C.药品的标签分为内标签和外标签D.药品的标签应当以说明书为依据E.药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示

药品说明书和标签应当( )。A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品的标签应当以说明书为依据,不得超出说明书范围C.药品包装可以夹带宣传产品、企业的文字等D.药品的说明书和标签可直接使用英文E.药品生产企业不能在药品说明书或标签上加注警示语

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是 A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准c、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必颏按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B.药品说明书和标签由省级人民政府药品监督管理部门核准C.药品包装不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书E.非处方药说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是A.药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》 应当列出全部辅料名称的是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签E.药品最小包装标签

有关药品说明书和标签的说法,错误的是A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有或者贴有标签D.药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

根据《药品说明书和标签管理规定》直接接触药品包装的标签为查看材料ABCDA.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,必须按照国家药品监督管理部门公布的色标要求印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》,可以单色印刷非处方专有标识的是A .药品标签、使用说明书 B .药品标签、使用说明书、内包装、外包装 C .药品标签和内包装、中包装D .药品使用说明书和大包装 E .药品使用说明书和外包装

根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的药品标签是A.注射剂的说明书B.原料药的标签C.药品包装内标签D.药品包装外标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()。A.药品说明书由省级药品监督管理部门核准B.药品标签由国家药品监督管理部门核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签

根据《药品说明书和标签管理规定》,下 列叙述错误的是 A.药品说明书由省级人民政府药品监督管 理部门核准B.药品标签由国务院药品监督管理部门 核准C.药品包装必须按照规定印有标签D.药品包装必须按照规定贴有标签E.药品生产企业生产供上市销售的最小包 装必须附有说明书

可以单色印刷非处方专有标识的是()A、药品标签、使用说明书B、药品使用说明书和外包装C、药品标签和内包装、中包装D、药品使用说明书和大包装

关于药品说明书和标签的管理错误的是()A、药品说明书和标签由国家药品监督管理部门在审批药品时予以核准,药品生产企业印制时,应当按照国家药品监督管理部门规定的格式和要求、根据核准的内容印制说明书和标签,不得擅自增加或删改原批准的内容B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料C、药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围D、药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确、易懂,以便患者自行判断、选择和使用

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是()A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准B、药品标签由国务院药品监督管理部门核准C、药品包装必须按照规定印有标签D、药品包装必须按照规定贴有标签E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

药品说明书和标签核准单位是()。

根据《药品说明书和标签管理规定》,下列关于药品包装、说明书和标签的说法不正确的是()A、药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签,可以印有宣传产品、企业的文字资料,但不得超过包装面的二分之一C、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书D、药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充E、药品生产企业在说明书或者标签上应加注警示语

单选题有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书

单选题有关药品的包装、标签和说明书,说法错误的是( )A药品包装必须按照规定印有或贴有标签B药品说明书和标签由省级药监部门予以批准C药品说明书和标签中文字应清晰易辨D生产企业供上市销售的最小单元应附有说明书

单选题可以单色印刷非处方专有标识的是()A药品标签、使用说明书B药品使用说明书和外包装C药品标签和内包装、中包装D药品使用说明书和大包装

单选题核准药品包装、标签、说明书的部门是()A国家药品监督管理部门B国家工商行政管理部门C省级药品监督管理部门D省级工商行政管理部门

单选题根据《药品说明书和标签管理规定》,下列叙述错误的是(  )。A药品说明书由省级药品监督管理部门核准B药品标签由国家食品药品监督管理部门核准C药品包装必须按照规定印有标签D药品包装必须按照规定贴有标签