我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有()A、特非那定能增加室性心率失常风险,停止生产,销售和使用B、头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合C、阿昔洛韦可引起极性肾衰竭D、停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明E、吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示

我国药品监督管理部门发布的药物警戒信息有()

  • A、特非那定能增加室性心率失常风险,停止生产,销售和使用
  • B、头孢曲松不宜与含钙注射液直接混合
  • C、阿昔洛韦可引起极性肾衰竭
  • D、停止生产、销售和使用盐酸芬氟拉明
  • E、吡格列酮会加重充血性心力衰竭而增加黑框警示

相关考题:

发布药品广告,须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品监督管理部门备案

异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》

根据下面选项,回答题:A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查根据《药品广告审查办法》异地发布药品广告的查看材料

回答题:根据《药品广告审査办法》异地发布药品广告的 查看材料A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

应当定期发布质量公告的是( )。A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家和省级药品监督管理部门D.社区的市级药品监督管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》,可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是( )A.临床药理信息B.戒毒药品信息C.基本药物目录D.药品广告

发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地市级工商行政管理部门审查E.由发布地市级药品监督管理部门备案根据《药品广告审查办法》

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查SX 回答下列各题: 根据《药品广告审査办法》 异地发布药品广告的A.无需经过药品广告审查机关审查B.由发布地省级药品监督管理部门审查C.由发布地省级药品监督管理部门备案D.由发布地工商行政管理部门审查E.由国家药品监督管理部门审查

在异地发布已经审查批准的药品广告,发布企业须A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件,在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案,方可发布E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件,方可发布

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门B.省级工商行政管理部门C.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门D.发布地省级药品监督管理部门跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是

关于药品质量公告的说法,正确的是A.国家药品抽验以监督抽验为主,省级药品抽验以评价抽验为主 B.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当在发布后7个工作日内报国家药品监督管理部门备案 C.国家药品质量公告的发布由国家药品监督管理部门自行规定 D.药品质量公告由国家或各省级药品监督管理部门发布

国家食品药品监督管理总局药品评价中心网站上的药物警戒是关于我国发生的药品不良反应的警示。

互联网药品信息网站可以不经过(食品)药品监督管理部门审查批准直接发布医疗器械广告。

异地发布已审核批准药品广告,发布企业必须()A、持所在地省级药监管理部门审查批准文件,经广告发布地省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号,方可发布B、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文号,方可发布C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布D、持所在地省级药品监督管理部门审查批准文件,向发布地省级药品监督管理部门备案,方可发布

发布药品广告,须经()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

应当定期发布质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门

在企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,企业应当在发布前向()A、国家药品监督管理部门备案B、企业所在地省级药品监督管理部门批准C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D、发布地省级药品监督管理部门备案

可以在提供互联网药品信息服务的网站上发布,但其内容应经药品监督管理部门审查批准的是()A、戒毒药品信息B、药品信息C、药品广告D、医疗器械信息

跨省发布药品广告,发布广告的企业在发布前申请备案的部门是()A、申请人所在地省级药品监督管理部门B、发布地省级药品监督管理部门C、省级工商行政管理部门D、进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门

药品生产企业取得药品广告批准文号之后,在异地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

药品生产企业在所在地发布药品广告的()A、应由发布地省级药品监督管理部门审查B、应由发布地工商行政管理部门审查C、无需经过药品广告审查机关审查D、应在发布地省级药品监督管理部门备案

应当定期发布药品质量公告的是()A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家和省级药品监督管理部门D、设区的市级药品监督管理部门

单选题药物警戒贯穿于药物发展到应用的全过程,从用药者安全出发,发现.评估.预防药品不良反应。下列不属于药物警戒内容的是A早期发现未知药品不良反应及其相互作用B发现已知药品不良反应的增长趋势C分析药品不良反应的风险因素和可能的机制D对风险/效益评价进行定量分析,发布相关信息,促进药品监督管理和指导临床用药E观察药品临床的治疗作用,发布临床用药指南

单选题应当定期发布药品质量公告的是()A国家药品监督管理部门B省级药品监督管理部门C国家和省级药品监督管理部门D设区的市级药品监督管理部门

单选题药品生产企业在所在地发布药品广告的()A应由发布地省级药品监督管理部门审查B应由发布地工商行政管理部门审查C无需经过药品广告审查机关审查D应在发布地省级药品监督管理部门备案