有关巨细胞动脉炎的描述哪项有误（）A、本病常见于50岁以上的成人B、本病最严重的并发症是永久性视力丧失C、巨细胞动脉炎的诊断通常需要颞动脉活检，病理检查提示大量纤维素样坏死D、与风湿性多肌痛不同，巨细胞动脉炎治疗所需泼尼松初始剂量较大，约为60mg/dE、颞动脉活检是诊断巨细胞动脉炎的"金标准"
有关巨细胞动脉炎的描述哪项有误（）
- A、本病常见于50岁以上的成人
- B、本病最严重的并发症是永久性视力丧失
- C、巨细胞动脉炎的诊断通常需要颞动脉活检，病理检查提示大量纤维素样坏死
- D、与风湿性多肌痛不同，巨细胞动脉炎治疗所需泼尼松初始剂量较大，约为60mg/d
- E、颞动脉活检是诊断巨细胞动脉炎的"金标准"
相关考题：
关于风湿性多肌痛，下列选项中哪项不准确A．本病可单独发作，也可伴发于巨细胞动脉炎B．本病治疗通常不需要大剂量糖皮质激素C．本病可以出现特异性自身抗体D．如存在巨细胞动脉炎以外的特异性疾病，则应排除该病诊断E．大量证据表明，本病与巨细胞动脉炎相关，且认为应该是一种疾病过程的不同表现
有关巨细胞动脉炎的描述哪项有误A．本病常见于50岁以上的成人B．本病最严重的并发症是永久性视力丧失C．巨细胞动脉炎的诊断通常需要颞动脉活检，病理检查提示大量纤维素样坏死D．与风湿性多肌痛不同，巨细胞动脉炎治疗所需泼尼松初始剂量较大，约为60 mg／dE．颞动脉活检是诊断巨细胞动脉炎的“金标准”
关于巨细胞动脉炎,叙述错误的是 A、多见于50岁以上的老年人B、主要累及中小血管C、常合并风湿性多肌痛D、典型的临床表现是颞侧头痛、间歇性下颌运动障碍和视力障碍E、典型的病理改变是肉芽肿性炎症
患者女，55岁，因“反复头痛6个月”来诊。查体：颞动脉增粗变硬，搏动减弱。ESR 55 mm/h。该患者最可能的诊断是A、脑膜脑炎B、大动脉炎C、巨细胞动脉炎D、ANCA相关性血管炎E、风湿性多肌痛最有助于确诊的检查是A、C-反应蛋白B、脑电图C、颅脑MRID、血管造影E、颞浅动脉活检首选的治疗药物是A、环磷酰胺B、硫唑嘌呤C、甲氨蝶呤D、糖皮质激素E、来氟米特
关于风湿性多肌痛，下列选项中哪项不准确（）。A、本病可单独发作，也可伴发于巨细胞动脉炎B、本病治疗通常不需要大剂量糖皮质激素C、本病可以出现特异性自身抗体D、如存在巨细胞动脉炎以外的特异性疾病，则应排除该病诊断E、大量证据表明，本病与巨细胞动脉炎相关，且认为应该是一种疾病过程的不同表现
单选题关于巨细胞动脉炎的治疗，叙述错误的是（）。A必须行动脉活检确诊后才能开始糖皮质激素治疗B强烈怀疑巨细胞动脉炎者尽早开始糖皮质激素治疗C有急性视力丧失者，初始糖皮质激素剂量可达80～100mg/dD一般来说，初始剂量为泼尼松1mg（kg.d）E多数患者泼尼松疗程需数年
单选题患者男，63岁，因“肌肉疼痛4个月，头痛1个月，视物模糊4d”来诊。查体：生命体征平稳，右侧颞浅动脉搏动减弱，双眼视力4.8，四肢肌肉压痛，肌力V-级。该患者目前的诊断为（）（提示尿常规：正常。ESR115mm/h，CRP36mg/L。肝、肾功能：正常。肌酶谱：正常。EMG://正常。EEG://正常。颞浅动脉病理：肉芽肿性炎症，伴大量单核细胞浸润。）A巨细胞动脉炎B风湿性多肌痛C多发性肌炎D大动脉炎E巨细胞动脉炎合并风湿性多肌痛F巨细胞动脉炎合并多发性肌炎G大动脉炎合并骨关节炎
单选题患者女，55岁，因“反复头痛6个月”来诊。查体：颞动脉增粗变硬，搏动减弱。ESR55mm/h。该患者最可能的诊断是（）A脑膜脑炎B大动脉炎C巨细胞动脉炎DANCA相关性血管炎E风湿性多肌痛
单选题有关巨细胞动脉炎的描述哪项有误（）。A本病常见于50岁以上的成人B本病最严重的并发症是永久性视力丧失C巨细胞动脉炎的诊断通常需要颞动脉活检，病理检查提示大量纤维素样坏死D与风湿性多肌痛不同，巨细胞动脉炎治疗所需泼尼松初始剂量较大，约为60mg／dE颞动脉活检是诊断巨细胞动脉炎的“金标准”