患者，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅶ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果（）A、CD4+T细胞↓，CD8+T细胞↓，CD4+／CD8+正常B、CD4+T细胞↓，CD8+T细胞正常，CD4+／CD8+↓C、CD4+T细胞正常，CD8+T细胞↓，CD4+／CD8+↑D、CD4+T细胞↑，CD8+T细胞正常，CD4+／CD8+↑E、CD4+T细胞正常，CD8+T细胞↑，CD4+／CD8+↓
患者，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅶ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果（）
- A、CD4+T细胞↓，CD8+T细胞↓，CD4+／CD8+正常
- B、CD4+T细胞↓，CD8+T细胞正常，CD4+／CD8+↓
- C、CD4+T细胞正常，CD8+T细胞↓，CD4+／CD8+↑
- D、CD4+T细胞↑，CD8+T细胞正常，CD4+／CD8+↑
- E、CD4+T细胞正常，CD8+T细胞↑，CD4+／CD8+↓
相关考题：
患者，男，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞减少，CD8T细胞正常，CD4／CD8比值降低，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是A、P选择素B、L选择素C、E选择素D、ICAM-1E、可溶性E选择素
患者女性,26岁,血友病携带者,怀孕6个月。问护士她的孩子会不会也同样患血友病,责任护士对血友病的遗传规律描述正确的是() A.血友病基因位于Y染色体上B.血友病男患者和健康女性其儿子是携带者C.血友病男患者和女携带者其儿子均是患者D.血友病男患者和健康女性其女儿均是携带者E.健康男性和女携带者其儿子均是患者
患儿，男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅷ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：Anti-HIV阳性。选择符合HIV诊断的结果A．CD4T细胞↓，CD8T细胞↓，CD4/CD8正常B．CCD4细胞↓，CD8T细胞正常，CD4/CD8↓，C．CCD4T细胞正常，CD8T细胞↓，CD4/CD8↑D．CD4T细胞↑，CD8T细胞正常，CD4/CD8↑E．CD4T细胞正常，CD8T细胞↑，CD4/CD8↓
(共用题干)患儿男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅷ因子进行治疗，近2月反复发热，口服抗生素治疗无效，免疫学检查：Anti-HCV阳性，Anti-HIV阳性。其家属检测结果均正常。该患儿感染HIV的途径最可能为A．直接接触传播B．粪口途径传播C．血源性传播D．性接触传播E．母婴传播
患者，男，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞减少，CD8T细胞正常，CD4／CD8比值降低，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是A.P选择素B.L选择素C.E选择素D.ICAM-1E.可溶性E选择素
共用题干患儿男，7岁。患血友病5年，多次使用Ⅷ因子进行治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效，免疫学检查：Anti-HCV阳性，Anti-HIV阳性。其家属检测结果均正常。该患儿感染HIV的途径最可能为A:直接接触传播B:粪口途径传播C:血源性传播D:性接触传播E:母婴传播
患者，男，30岁，血管性血友病，凝血因子Ⅷ活性为3%，血管性血友病因子抗原含量为32.5%，瑞斯脱霉素辅因子活性为0。血浆和血小板中无多聚体，染色体检查：血管性血友病因子基因部分缺失，故该患者分型为（）A、血管性血友病Ⅰ型B、血管性血友病ⅡA亚型C、血管性血友病ⅡB亚型D、血管性血友病ⅡM亚型E、血管性血友病Ⅲ型
单选题男，10岁，血友病甲患者，反复皮下血肿，多次输血及输Ⅷ因子。近2周乏力，肝肋下1.5cm，皮下淤斑，浅表淋巴结无肿大，检血ALT135U/L，HBsAg阴性。为了明确诊断，需要马上请哪个科会诊（）A消化科B肾内科C眼科D精神科E放射科
单选题男，10岁，血友病甲患者，反复皮下血肿，多次输血及输Ⅷ因子。近2周乏力，肝肋下1.5cm，皮下淤斑，浅表淋巴结无肿大，检血ALT135U/L，HBsAg阴性。哪项检查对诊断最有帮助（）A尿三氯化铁试验B血铜蓝蛋白测定C24h动态脑电图D头颅CTE头颅MIR
单选题患者，男性，8岁。患血友病5年，多次接受Ⅶ因子和输血治疗，近2个月反复发热，口服抗生素治疗无效。实验室检查：CD4细胞↓，CD8T细胞正常，CD4/CD8↓，Anti-HIV阳性。疑似：HIV感染。此时患者血清中增高的可溶性黏附分子是（）AP选择素BL选择素CE选择素DICAM-1E可溶性E选择素
单选题血友病患者多缺乏下列哪种凝血因子（）A凝血活酶（因子Ⅲ）BAHF（因子Ⅷ）CSPCA（因子Ⅶ）DCa2+（因子Ⅳ）EPTC（因子Ⅸ）