以下哪个药包材未实施注册管理（）。A、输液瓶、输液袋B、药用铝箔C、药用天然橡胶D、药用干燥剂

以下哪个药包材未实施注册管理（）。

  • A、输液瓶、输液袋
  • B、药用铝箔
  • C、药用天然橡胶
  • D、药用干燥剂

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无菌液体制剂中间产品／待包装产品装样容器为() A.具塞透明输液瓶B.透明比色管C.一次性洁净药用袋D.具塞棕色玻璃瓶
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下列包装材料中属于Ⅰ类包装材料的是()。 A气雾剂喷雾阀门B药用玻璃管C塑料输液瓶(袋)D气雾剂罐E药品包装用PTP铝箔
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负责对麻醉药品药用原植物实施监督管理（ ）。
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全草类是（ ）A、黄连的药用部位所属类型B、关木通的药用部位所属类型C、厚朴的药用部位所属类型D、辛夷的药用部位所属类型E、石斛的药用部位所属类型
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有关药品包装材料叙述错误的是A．药品的包装材料可分别按使用方式．材料组成及形状进行分类 B．塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材 C．Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌 D．输液瓶铝盖．铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材 E．Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料．容器
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A.以马来酸盐供药用B.以富马酸盐供药用C.以枸橼酸盐供药用D.以盐酸盐供药用E.以硫酸盐供药用酮替芬
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A.以马来酸盐供药用B.以富马酸盐供药用C.以枸橼酸盐供药用D.以盐酸盐供药用E.以硫酸盐供药用苯海拉明
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A.以硫酸盐供药用B.以硝酸盐供药用C.以盐酸盐供药用D.以氢溴酸盐供药用E.以枸橼酸盐供药用毛果芸香碱是
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想《关于调整原料药、药用辅料和药包材审评审批事项的公告》（2017年第146号），原料药、药用辅料和药包材的审批形式是A.在审批药品制剂注册申请时一并审评审批B.在审批原料药注册申请时一并审评审批C.在审批药用辅料注册申请时一并审评审批D.分别审批
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加兰他敏（）A、以硫酸盐供药用B、以硝酸盐供药用C、以盐酸盐供药用D、以氢溴酸盐供药用E、以枸橼酸盐供药用
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国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A、药用辅料B、药用包装C、药用明胶
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茶在中国的饮用过程中，可以分为相承启的阶段（）A、药用.食用.饮用B、药用.食用.收藏C、食用.药用.收藏D、药用.收藏.饮用
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橘核药用部位为（），柿蒂药用部位为（），桔络药用部位为（）。
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桑椹的药用部位为（），麦芽的药用部位为（），龙眼肉的药用部位为（），莲子心的药用部位为（）。
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补骨脂的药用部位是（），半夏的药用部位是（）金银花的药用部位是（）、西红花的药用部位是（）。
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下列属于注册管理的药包材产品的是：（）。A、输液瓶（袋、膜及配件）B、药用（注射剂、口服或者外用剂型）瓶（管、盖）C、药用干燥剂D、药用硬片（膜）
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药品监督管理部门对药用辅料实施（）管理。A、统一B、分类C、分级D、差别
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《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）
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阿托品（）A、以硫酸盐供药用B、以硝酸盐供药用C、以盐酸盐供药用D、以氢溴酸盐供药用E、以枸橼酸盐供药用
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判断题《加强药用辅料监督管理的有关规定》规定，对新的药用辅料和安全风险较高的药用辅料实行许可管理。（）A对B错
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单选题国家食品药品监督管理局近期发出公告，要求（）胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验。A药用辅料B药用包装C药用明胶
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