一名30岁女子,明显肥胖皮肤紫纹1年,经检查24小时尿17-OHCS升高,大剂量地塞米松抑制实验被抑制,CT见双侧肾上腺明显增大,垂体MRI未见肿瘤,其最可能的病因诊断为()。A、库欣综合征B、垂体ACTH微腺瘤C、双侧肾上腺腺瘤D、不依赖ACTH的肾上腺结节增生病变E、异位ACTH分泌综合征

一名30岁女子,明显肥胖皮肤紫纹1年,经检查24小时尿17-OHCS升高,大剂量地塞米松抑制实验被抑制,CT见双侧肾上腺明显增大,垂体MRI未见肿瘤,其最可能的病因诊断为()。

  • A、库欣综合征
  • B、垂体ACTH微腺瘤
  • C、双侧肾上腺腺瘤
  • D、不依赖ACTH的肾上腺结节增生病变
  • E、异位ACTH分泌综合征

相关考题:

库欣综合征女性患者出现显著的男性化表现,最可能的诊断是 ( )A.不依赖ACTH的双侧肾上腺小结节性增生B.垂体ACTH腺瘤C.异位ACTH分泌综合征D.垂体ACTH细胞癌E.肾上腺皮质腺癌

患者,女,48岁。尿17-羟及17-酮皮质类固醇增高,小剂量及大剂量地塞米松不能抑制,血ACTH明显增高。其最可能的病因是 ( ) A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用肾上腺皮质激素

男性,25岁,8个多月来肥胖,皮肤紫纹和痤疮,化验24h尿17-羟和尿17-酮明显增高,血ACTH增高,大剂量地塞米松抑制试验结果未被抑制。最可能的诊断是A.肾上腺皮质增生B.肾上腺皮质腺瘤C.肾上腺皮质腺癌D.异位ACTH综合征

Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,而不被小剂量地塞米松所抑制,病因最可能为 ( ) A、肾上腺腺瘤B、不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性C、Cushing病D、不依赖ACTH的肾上腺大结节性E、异位ACTH综合征

库欣病的病因是( )。A.垂体分泌ACTH过多B.异位ACTH分泌过多C.肾上腺皮质腺瘤D.肾上腺皮质腺癌E.不依赖ACTH的肾上腺大结节性增生

女性,28岁,向心性肥胖、多血质外观,皮肤有紫纹,CT示双侧肾上腺增生,垂体CT正常,行一侧肾上腺全切,另一侧3/4切除。术后2年患者皮肤色素逐渐加深,垂体CT见一直径12mm的腺瘤。最合适的诊断为( )A、原发性肾上腺皮质功能低下B、库欣病复发C、垂体ACTH分泌大腺瘤D、Nelson综合征E、垂体ACTH分泌微腺瘤最不可能出现下述哪项检查结果( )A、血N-POMC明显升高B、ACTH明显升高C、血β-促脂素明显升高D、血皮质醇升高E、血钾升高下述哪种治疗方案是合适的( )A、立即行垂体手术B、泼尼松或地塞米松替代治疗C、酮康唑治疗D、立即行垂体放疗E、行肾上腺再次手术

患者女,28岁,因“肾上腺切除术后皮肤色素逐渐加深2年”来诊。2年前检查肾CT:双侧肾上腺增生;垂体CT:正常;行一侧肾上腺切除术,另一侧3/4切除术。查体:向心性肥胖,多血质外观,皮肤紫纹。垂体CT:直径约12mm腺瘤。此时最合适的诊断为A、库欣病复发B、原发性肾上腺皮质功能减退症C、垂体ACTH分泌大腺瘤D、纳尔逊综合征(Nelsonsyndrome)E、垂体ACTH分泌微腺瘤根据症状,最不可能出现的检查结果是A、ACTH明显升高B、血N-POMC明显升高C、血β-促脂素明显升高D、血氢化可的松升高E、血钾升高

一患者口唇色素沉着明显,尿17-羟皮质类固醇增高,血ACTH明显增高,小剂量及大剂量地塞米松均不能抑制。其最可能的病因是A、库欣综合征B、肾上腺腺瘤C、异位ACTH综合征D、肾上腺癌E、长期服用泼尼松者

血清ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是A.肾上腺皮质癌B.垂体ACTH微腺瘤C.垂体ACTH细胞增生D.小细胞肺癌

引起皮质醇增多症最常见的病因是A、异位ACTH综合征B、肾上腺皮质腺瘤C、肾上腺皮质癌D、垂体ACTH分泌过多E、不依赖ACTH的双侧肾上腺大结节性增生

女性,28岁,向心性肥胖,多血质外观,皮肤紫纹,CT示双侧肾上腺增生,垂体CT正常,行一侧肾上腺全切,另一侧3/4切除,术后2年病人皮肤色素逐渐加深,垂体CT见22mm腺瘤[问题1][单选题]此时最合适的诊断为A、库欣病复发B、垂体ACTH分泌大腺瘤C、原发性肾上腺皮质机能低下D、NElson综合征E、垂体ACTH分泌微腺瘤

Cushing病的病因包括A.垂体ACTH腺瘤或异位ACTH综合征B.肾上腺皮质腺瘤C.双侧肾上腺小结节性增生D.肾上腺皮质腺瘤

血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是A.垂体ACTH微腺瘤B.垂体ACTH细胞增生C.支气管类癌D.小细胞肺癌E.肾上腺皮质腺瘤

30岁女子,明显肥胖皮肤紫纹1年,经检查24小时尿17-OHCS升高,大剂量地塞米松抑制试验被抑制,CT见双侧肾上腺明显增大,垂体MRI未见肿瘤,其最可能的病因诊断为A.库欣综合征B.双侧肾上腺腺瘤C.垂体ACTH微腺瘤D.不依赖ACTH的肾上腺结节增生病变E.异位ACTH分泌综合征

Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,而不被小剂量地塞米松所抑制,病因最可能为( )A肾上腺腺瘤B不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性CCushing病D不依赖ACTH的肾上腺大结节性E异位ACTH综合征

ACTH依赖性皮质醇增多症最常见的病因是( )A、垂体ACTH细胞增生B、垂体ACTH瘤C、异位ACTH分泌综合征D、肾上腺腺瘤E、大结节性巨大肾上腺瘤

不依赖ACTH的Cushing综合征包括()A、肾上腺皮质腺瘤B、异位ACTH综合征C、肾上腺皮质癌D、不依赖ACTH性双侧肾上腺大结节性增生E、Meador综合征

女性,28岁,向心性肥胖、多血质外观,皮肤有紫纹,CT示双侧肾上腺增生,垂体CT正常,行一侧肾上腺全切,另一侧3/4切除。术后2年患者皮肤色素逐渐加深,垂体CT见一直径12mm的腺瘤。最合适的诊断为()A、原发性肾上腺皮质功能低下B、库欣病复发C、垂体ACTH分泌大腺瘤D、Nelson综合征E、垂体ACTH分泌微腺瘤

血AGTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是()A、支气管类癌B、垂体ACTH细胞增生C、垂体ACTH微腺瘤D、小细胞肺癌E、肾上腺皮质腺瘤

血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是()。A、垂体ACTH微腺瘤B、垂体ACTH细胞增生C、支气管类癌D、小细胞肺癌E、肾上腺皮质腺瘤

关于地塞米松抑制试验,叙述正确的有()A、地塞米松抑制试验是判断患者肾上腺皮质功能是否受垂体ACTH控制的可靠方法B、单纯性肥胖者口服小剂量地塞米松后尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)明显降低C、皮质醇增多症(库欣综合征)患者(增生或腺瘤)口服小剂量地塞米松后的尿17-羟皮质类固醇(17-OHCS)不被抑制D、小剂量地塞米松抑制试验结果阴性(17-OHCS无明显下降),提示有肾上腺皮质功能亢进E、大剂量地塞米松抑制试验结果阴性,提示肾上腺皮质肿瘤或异位ACTH分泌综合征

患者女,28岁,因“肾上腺切除术后皮肤色素逐渐加深2年”来诊。2年前检查肾CT:双侧肾上腺增生;垂体CT:正常;行一侧肾上腺切除术,另一侧3/4切除术。查体:向心性肥胖,多血质外观,皮肤紫纹。垂体CT:直径约12mm腺瘤。此时最合适的诊断为()A、库欣病复发B、原发性肾上腺皮质功能减退症C、垂体ACTH分泌大腺瘤D、纳尔逊综合征(NelsonsyndromE.E、垂体ACTH分泌微腺瘤

单选题女性,28岁,向心性肥胖、多血质外观,皮肤有紫纹,CT示双侧肾上腺增生,垂体CT正常,行一侧肾上腺全切,另一侧3/4切除。术后2年患者皮肤色素逐渐加深,垂体CT见一直径12mm的腺瘤。最合适的诊断为()A原发性肾上腺皮质功能低下B库欣病复发C垂体ACTH分泌大腺瘤DNelson综合征E垂体ACTH分泌微腺瘤

单选题Cushing综合征可被大剂量地塞米松抑制试验所抑制,而不被小剂量地塞米松所抑制,病因最可能为( )A肾上腺腺瘤B不依赖ACTH的肾上腺双侧小节结性CCushing病D不依赖ACTH的肾上腺大结节性E异位ACTH综合征

单选题血ACTH水平不升高的库欣综合征,其病因可能是()。A垂体ACTH微腺瘤B垂体ACTH细胞增生C支气管类癌D小细胞肺癌E肾上腺皮质腺瘤

单选题一名30岁女子,明显肥胖皮肤紫纹1年,经检查24小时尿17-OHCS升高,大剂量地塞米松抑制实验被抑制,CT见双侧肾上腺明显增大,垂体MRI未见肿瘤,其最可能的病因诊断为()A库欣综合征B垂体ACTH微腺瘤C双侧肾上腺腺瘤D不依赖ACTH的肾上腺结节增生病变E异位ACTH分泌综合征

单选题库欣综合征的最常见病因是()。A依赖垂体ACTH(促肾上腺皮质激素)的Cushing病B异位ACTH综合征C肾上腺皮质腺瘤D长期大剂量激素治疗E不依赖ACTH的双侧小结节性增生