企业标准应有（）并按规定备案。A、批准人B、批准时间C、批准地点D、标准名称E、编号
企业标准应有（）并按规定备案。
- A、批准人
- B、批准时间
- C、批准地点
- D、标准名称
- E、编号
相关考题：
企业标准:由企业或上级有关机构批准发布的标准,是为了不断提高企业产品质量,强化竞争能力、适用企事业单位的标准。其代号规定以Q为分子,以()为分母表示。 A字母B企业名称C企业名称的代码D代码
销毁毒性药品后需要建立销毁档案，其中最重要的内容是A．品名、时间、地点、销毁监理人B．品名、数量、地点、销毁监理人C．品名、数量、时间、销毁批准人D．品名、数量、时间、地点、销毁监理人E．品名、数量、时间、地点、销毁批准人
药品的内标签内容A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
用于运输、贮藏的包装标签至少A.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容C.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
下列选项中，不属于我国现行的强制性标准的是（）。A、批准发布时已明确为强制性标准的B、批准发布时虽未明确为强制性标准，但其编号中不带“/T”的C、批准发布时虽未明确为强制性标准，但其编号中带“/T”的D、批准时虽未明确为强制性标准，但其中有强制性条文（黑体字），编号也不带“/T”的
《处方管理办法(试行)》规定，保存期满的处方销毁须经A、医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案B、县以上卫生行政部门批准、登记备案C、县以上(食品)药品监督管理部门批准、登记备案D、县以上监察管理部门批准、登记备案E、医疗、预防、保健机构或药品零售企业的主管部门批准、登记备案
在国务院办公厅关于推进重大建设项目批准和实施领域政府信息公开的意见中，竣工有关信息包括竣工验收时间、工程质量验收结果，竣工验收备案时间、备案编号、备案部门、（）等。A、交付使用标准B、交付使用时间C、交付使用流程D、交付使用编号
多选题标准化作业指导书的封面部分内容包括（）。A作业名称B编号C编写人及时间D审核人及时间E批准人及时间F作业负责人及时间