多巴胺（）A、α1受体激动剂B、α受体拮抗剂C、α2受体激动剂D、α.β受体激动剂E、α.β受体拮抗剂

氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是A.兴奋中脑-边缘系统多巴胺通路的多巴胺受体B.兴奋黑质-纹状体通路的多巴胺受体C.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层多巴胺通路的多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体E.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体

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氯丙嗪抗精神病的作用机制是A.兴奋中脑-边缘系统多巴胺通路的多巴胺受体B.兴奋黑质-纹状体通路的多巴胺受体C.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层多巴胺通路的多巴胺受体D.阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体E.阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体

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主要兴奋α受体的是A.多巴胺剂量为6～15μg(kg·分钟)B.多巴胺剂量为2～5μg(kg·分钟)C.多巴胺剂量为2～5μg／kgD.多巴胺剂量为>20μg／(kg·分钟)E.多巴胺剂量为6～15μ／kg

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主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加的是A.多巴胺剂量为6～15μg(kg·分钟)B.多巴胺剂量为2～5μg(kg·分钟)C.多巴胺剂量为2～5μg／kgD.多巴胺剂量为>20μg／(kg·分钟)E.多巴胺剂量为6～15μ／kg

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溴隐亭治疗帕金森病的作用机制是（）A、减少多巴胺降解B、激活多巴胺受体C、中枢抗胆碱作用D、抑制多巴胺再摄取E、提高脑内多巴胺浓度

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帕金森病的主要病变部位是A、中脑-边缘系统多巴胺能神经通路B、中脑-皮质通路多巴胺能神经通路C、小脑-脑干多巴胺能神经通路D、丘脑下部-垂体多巴胺能神经通路E、黑质-纹状体多巴胺能神经通路

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苯海索用于治疗帕金森病的作用机制是A．激活多巴胺受体B．阻断中枢胆碱受体C．兴奋中枢胆碱受体D．在脑内转变为多巴胺，补充多巴胺之不足E．促进多巴胺神经元释放多巴胺，抑制多巴胺摄取

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左旋多巴抗帕金森病的作用机制是A．在外周脱羧转变成多巴胺B．促进中枢多巴胺能神经元释放多巴胺C．进入脑内脱羧生成多巴胺D．直接激动中枢神经系统多巴胺受体E．在脑内抑制多巴胺的再摄取

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抽动秽语综合征可能的发病机制是由于纹状体中A．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能减退B．多巴胺能递质过剩，多巴胺受体功能超敏C．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能超敏D．多巴胺能递质减少，多巴胺受体功能减退E．多巴胺能递质正常，乙酰胆碱含量减少

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小剂量多巴胺主要兴奋：A、α受体B、β1受体C、β2受体D、多巴胺受体E、、多巴胺受体和β1受体

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抽动秽语综合征的可能发病机制是纹状体中存在（）A、多巴胺含量增多，多巴胺受体功能减退B、多巴胺含量增多，多巴胺受体超敏C、多巴胺含量减少，多巴胺受体超敏D、多巴胺含量减少，多巴胺受体功能减退E、多巴胺含量正常，乙酰胆碱含量减少

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NA能神经递质生物合成的顺序是：A、酪氨酸-多巴-多巴胺-NAB、酪氨酸-多巴胺-多巴-NAC、多巴胺-多巴-NA-AdrD、酪氨酸-多巴胺-肾上腺素-NAE、酪氨酸-酪胺-多巴胺-NA

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多潘立酮发挥胃动力作用的机理是（）。A、激动中枢多巴胺受体B、激动外周多巴胺受体C、阻断中枢多巴胺受体D、阻断外周多巴胺受体

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莱克多巴胺和盐酸莱克多巴胺

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主要兴奋多巴胺受体，使内脏和肾血流量增加的是（）A、多巴胺剂量为6～15μg（kg·分钟）B、多巴胺剂量为2～5μg（kg·分钟）C、多巴胺剂量为2～5μg／kgD、多巴胺剂量为20μg／（kg·分钟）E、多巴胺剂量为6～15μ／kg

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主要兴奋α受体的是（）A、多巴胺剂量为6～15μg（kg·分钟）B、多巴胺剂量为2～5μg（kg·分钟）C、多巴胺剂量为2～5μg／kgD、多巴胺剂量为20μg／（kg·分钟）E、多巴胺剂量为6～15μ／kg

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单选题氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是（）A兴奋中脑-边缘系统多巴胺通路的多巴胺受体B兴奋黑质-纹状体通路的多巴胺受体C阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层多巴胺通路的多巴胺受体D阻断黑质-纹状体通路的多巴胺受体E阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体

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单选题抽动秽语综合征的可能发病机制是纹状体中存在（）A多巴胺含量增多，多巴胺受体功能减退B多巴胺含量增多，多巴胺受体超敏C多巴胺含量减少，多巴胺受体超敏D多巴胺含量减少，多巴胺受体功能减退E多巴胺含量正常，乙酰胆碱含量减少

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