双胍类药物的特点不正确A．作用时间短B．不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出C．促进组织摄取葡萄糖D．抑制胰高血糖素的分泌E．主要用于轻症糖尿病病人
下列常用的口服降血糖药中，"作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出"属于A.甲福明B.氯磺丙脲C.格列本脲D.苯乙福明E.甲苯磺丁脲
双胍类药物的特点有A、作用时间短B、不与血浆蛋白结合，不被代谢，尿中排出C、促进组织摄取葡萄糖D、抑制胰高血糖素的分泌E、主要用于轻症糖尿病病人
某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积(AUC)相同，说明A、口服吸收完全B、口服吸收迅速C、药物不分布到血管外D、药物在体内不被代谢E、药物以原型从体内排泄
双胍类药物的特点是A、作用时间短B、不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出C、促进组织摄取葡萄糖D、抑制胰高血糖素的分泌E、主要用于轻症糖尿病患者
保泰松可增强下列哪些药物的作用A、口服抗凝血药B、强心苷类药C、口服降血糖药D、苯妥英钠E、肾上腺皮质激素
氯吡格雷在体内代谢正确的是( )A.本药在体内主要经过肝脏代谢B.药物在体内的消除半衰期较短，常需要多次给药C.药物在体内可与血浆蛋白不可逆结合D.本药通过影响磷酸二酯酶起到抑制血小板活性E.本药在体内代谢后90%以上通过肾脏排泄
双胍类降糖药的作用特点不包括A、作用时间短B、不与蛋白结合，不被代谢，尿中排泄C、促进组织摄取葡萄糖D、增加胰岛素与靶组织的亲和力E、主要用于轻症糖尿病患者
双胍类药物的特点不正确的是A、作用时间短B、不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出C、促进组织摄取葡萄糖D、抑制胰高血糖素的分泌E、主要用于轻症糖尿病病人
喹诺酮类药与碱性药口服时可影响喹诺酮类药物的作用，机制是（ ）。A．代谢受干扰B．化学结构改变C．影响在胃肠道的吸收D．抗菌作用失效E．影响血浆蛋白的结合
脱水药应具备下列特点中哪项除外A．口服易吸收B．静脉注射后不易从血管透入组织液中C．易经肾小管滤过D．在体内不被代谢E．不易被肾小球重吸收
硫喷妥钠麻醉作用时间短的原因是A．在血液中分解速度快B．在肝脏代谢快 ．C．在肾脏以原形排泄快D．在体内重新分布E．与血浆蛋白结合而失活
关于双胍类药物的作用特点描述，错误的是A:不会降低正常的血糖B:抑制胰高血糖素的分泌C:促进组织摄取葡萄糖D:不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出E:提高靶组织对胰岛素的敏感性
磺酰脲类口服降血糖药主要通过刺激 释放 而发挥降血糖的作用。
关于氨基己酸的描述，错误的是A.口服吸收缓慢B.在血中以游离状态存在C.不与血浆蛋白结合D.在体内维持时间短，不代谢E.生物利用度为80%
下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是（）A、对需氧G菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在体内不被代谢，以原形排泄E、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
铜在体内的主要生理作用包括（）A、不参与铁代谢B、不与蛋白交联C、超氧化物转化D、构成骨骼和牙齿
关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）A、口服吸收好，首关消除明显B、口服吸收好，宜口服给药C、消除半衰期为100天D、蛋白结合率约70%E、常用静脉注射给药
胺碘酮的药代动力学特点是（）A、口服吸收缓慢B、血浆半衰期长C、停药后作用持久D、不被代谢E、口服无效
下列有关氨基苷类抗生素描述不正确的是（）A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在体内不被代谢，以原形排泄E、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上
多选题双胍类药物的特点是（）A作用时间短B不与蛋白结合，不被代谢，尿中排出C促进组织摄取葡萄糖D抑制胰高血糖素的分泌E主要用于轻症糖尿病患者
单选题关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）A口服吸收好，首关消除明显B口服吸收好，宜口服给药C消除半衰期为100天D蛋白结合率约70%E常用静脉注射给药
单选题关于利多卡因体内过程的叙述错误的是（）A口服吸收好，首关消除明显B口服吸收好，宜口服给药C消除半衰期为100分钟D蛋白结合率约70%E常用静脉注射给药
多选题胺碘酮的药代动力学特点是（）A口服吸收缓慢B血浆半衰期长C停药后作用持久D不被代谢E口服无效
单选题某药在口服和静注相同剂量后测得的药一时曲线下面积（AUC）相同，说明（）A口服吸收完全B口服吸收迅速C药物不分布到血管外D药物在体内不被代谢E药物以原型从体内排泄
单选题铜在体内的主要生理作用包括（）A不参与铁代谢B不与蛋白交联C超氧化物转化D构成骨骼和牙齿