下列哪个基因是肾母细胞瘤的易感基因A、RbB、rasC、p53D、p16E、WT1
RA的易感基因指的是A.CD4+TB.HLA-DR4C.HLA-ⅢD.MHC-ⅡE.IL-1
人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在( )。 A.基因诊断B.基因治疗C.基于基因组信息的疾病预防D.疾病易感基因的识别
关于不可改变的健康危险因素说法不正确的是( )A.带有易感基因，依然可以通过控制其他危险因素来避免发生慢性病B.带有易感基因，依然可以通过改善生活方式避免发生慢性病C.年龄是不可改变的健康危险因素D.基因是不可改变的危险因素，一旦有易感基因，肯定会得病E.基因是不可改变的危险因素，一旦有易感基因，健康风险就会升高
A.RB基因B.MCC基因C.NF1基因D.APC基因E.突变的RB基因视网膜母细胞瘤易感基因是
A.RB基因B.MCC基因C.NF1基因D.APC基因E.突变的RB基因多发性神经纤维瘤病基因|型易感基因是
遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A、基因突变B、基因缺失C、遗传标志D、基因重排E、易感基因
MHC免疫功能相关基因包括（）A、经典Ⅲ类基因B、抗原加工提呈相关基因C、非经典I类基因D、炎症相关基因E、疾病易感或抵抗基因
筛查1型DM的易感基因中发现（）。A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变
多基因病中群体易患性高低衡量标准是（）A、发病率的高低B、易患性平均值的大小C、易感基因数量的大小D、易患性平均值与阈值的距离E、遗传率的大小
利用病毒癌基因作为探针在人、哺乳动物基因组探测到的同源序列是（）A、细胞生长因子B、细胞转化因子C、转录因子D、细胞癌基因E、肿瘤易感基因
遗传研究表明，与RA发病有关的基因包括（）A、TNF基因B、HLA-DR4C、T细胞受体基因D、HLAⅡ类的DR2E、性别基因
人类基因组计划的基因研究在医学上的应用主要体现在（）。A、基因诊断B、基因治疗C、基于基因组信息的疾病预防D、疾病易感基因的识别
单选题最先被发现和克隆的肿瘤易感基因（抑癌基因）是（）Ap53Bp16Cp15DRbEp27
单选题遗传病的间接基因诊断是检测与致病基因连锁的：（）。A基因突变B基因缺失C遗传标志D基因重排E易感基因
单选题RA的易感基因指的是（）ACD4+TBHLA-DR4CHLA-ⅢDMHC-ⅡEIL-1
单选题下列哪个基因是肾母细胞瘤的易感基因（）ARbBrasCp53Dp16EWT1
单选题筛查1型DM的易感基因中发现（）。A染色体畸变明显BHLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C单个碱基突变明显D均存在mtDNA的突变E均存在动态突变