假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()A、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高B、肌电图呈现肌源性肌电损害C、抗肌萎缩蛋白免疫学检查D、肌电图呈现肌源性肌电损害E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()

  • A、血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高
  • B、肌电图呈现肌源性肌电损害
  • C、抗肌萎缩蛋白免疫学检查
  • D、肌电图呈现肌源性肌电损害
  • E、肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

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进行性肌营养不良症下列哪型病情最为严重() A . Duchenne型肌营养不良症B . Becker假肥大型肌营养不良症C . 面肩肱型肌营养不良症D . 肢带型肌营养不良症E . 远端型肌营养不良症

诊断胎儿假肥大型肌营养不良症,可采用的方法是()。 A.胎儿X线检査B.胎儿染色体核型分析C.基因检测D.检测基因产物E.胎儿超声检查

下列哪项实验室检查对诊断营养不良最具有诊断价值( )

应进行染色体检查的疾病为()A、先天愚型B、地中海贫血C、苯丙酮尿症D、假肥大型肌营养不良症

多种实验室检查可以用于诊断假肥大型肌营养不良,最系统的检查顺序是()A、分子生物学检查,肌活检,肌酶B、分子生物学检查,肌酶,肌活检C、肌活检,肌酶,分子生物学检查D、肌酶,分子生物学检查,肌活检E、肌酶,肌活检,分子生物学检查

下面哪项不属于单基因遗传病()A、肝豆状核变性B、癫痫C、遗传性脊髓小脑性共济失调D、腓骨肌萎缩症E、假肥大型肌营养不良

假肥大型肌营养不良症患者均为()性,多在3~5岁发病。

假肥大型肌营养不良症患者男女均可发生,多在3~5岁发病。

下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()A、Duchenne型肌营养不良症B、Becker假肥大型肌营养不良症C、面肩肱型肌营养不良症D、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()A、DMDB、面肩肱型肌营养不良症C、BMDD、肢带型肌营养不良症E、眼咽型肌营养不良症

多选题假肥大型肌营养不良症在临床上可分为以下几型()ADMDB面肩肱型肌营养不良症CBMDD肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症

单选题下面哪项不属于单基因遗传病()A肝豆状核变性B癫痫C遗传性脊髓小脑性共济失调D腓骨肌萎缩症E假肥大型肌营养不良

单选题假肥大型肌营养不良症的实验室检查中,下面哪项是最有诊断价值的()A血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)增高B肌电图呈现肌源性肌电损害C抗肌萎缩蛋白免疫学检查D肌电图呈现肌源性肌电损害E肌肉MRI检查提示变性的肌肉有虫蚀现象

问答题试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。

多选题下列进行性肌营养不良症属X性连锁遗传的有()ADuchenne型肌营养不良症BBecker假肥大型肌营养不良症C面肩肱型肌营养不良症D肢带型肌营养不良症E眼咽型肌营养不良症