关于生长激素缺乏性侏儒症，错误的是（）A、出生时身高体重就低于正常B、在青春期身高停止增高C、患者一般存在不同程度智力缺损D、在2～3岁时与同龄正常儿童出现明显差异E、在成人后外形仍象儿童，皮肤细腻
关于生长激素缺乏性侏儒症，错误的是（）
- A、出生时身高体重就低于正常
- B、在青春期身高停止增高
- C、患者一般存在不同程度智力缺损
- D、在2～3岁时与同龄正常儿童出现明显差异
- E、在成人后外形仍象儿童，皮肤细腻
相关考题：
患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。最可能的疾病是A．甲状腺功能减低B．21-羟化酶缺乏C．性腺发育障碍D．垂体性侏儒症E．青春期延迟
关于生长激素缺乏症的描述，下列哪项是错误的A、患儿出生时身高正常B、2~3岁后出现生长发育缓慢C、年生长速率小于5cmD、骨龄延迟一般超过2岁E、身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹(-)，双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是A.宫内发育迟缓B.生长激素缺乏C.家族性身材矮小D.甲状腺功能低下E.体质性青春期发育延迟
男孩，7岁，身高位于同年龄、同性别正常儿童身高的第3百分位，呈匀称性矮小，智力正常，余体检未发现异常。骨龄5岁，已行GH激发试验。若GH激发试验：GH峰值9μg/L，在60分钟出现，该患儿诊断（）A、完全性生长激素缺乏症B、部分性生长激素缺乏症C、正常状态D、生长激素神经分泌障碍E、体质性青春期延迟
患儿，男，12岁，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重21kg，心肺腹无异常，双睾丸较同龄人小，声音细脆。最可能的疾病是（）A、甲状腺功能减低B、21－羟化酶缺乏C、性腺发育障碍D、垂体性侏儒症E、青春期延迟
12岁男孩，出生时身长及体重正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他同龄儿童。母亲身高146cm。父亲身高167cm查体：身高-2．1SD，体重-1．8SD，心、肺、腹（-），双睾丸体积8ml，少许阴毛，骨龄12．5岁，生长激素激发试验结果正常。预计这种异常最可能的疾病是（）A、体质性青春期发育延迟B、家族性身材矮小C、宫内发育迟缓D、生长激素缺乏E、甲状腺功能低下
患者：男性，20岁，因隐睾就诊，出生时正常，智力正常，初中毕业，因身材矮小（身高1．25m），常有自卑感，不和群。查：营养一般，皮肤细腻，无胡须，肝脾未及；血压：100／70mmHg，心率：78次／分钟。此患者最可能的诊断是（）。A、血吸虫病所致侏儒症B、青春期延迟C、垂体性侏儒症D、呆小症E、慢性肝炎所致侏儒症
单选题12岁男孩，出生时正常，智力良好，家庭环境尚好，家长发现自幼生长慢于其他儿童，最近与同班同学相比差异更大。查体：身高110cm，体重20kg，心、肺、腹（－），双睾丸较同龄人小，声音细脆。预计这种异常最可能的疾病是（）A甲状腺功能减退症B2卜羟化酶缺乏症C性腺发育障碍D垂体性侏儒症E青春期延迟
多选题关于生长激素缺乏性侏儒症，错误的是（）A出生时身高体重就低于正常B在青春期身高停止增高C患者一般存在不同程度智力缺损D在2～3岁时与同龄正常儿童出现明显差异E在成人后外形仍象儿童，皮肤细腻
单选题关于生长激素缺乏症的描述，下列哪项是错误的（）A患儿出生时身高正常B2~3岁后出现生长发育缓慢C年生长速率小于5cmD骨龄延迟一般超过2岁E身高落后于同年龄、同性别正常儿童身高的第10百分位数
单选题患者：男性，20岁，因隐睾就诊，出生时正常，智力正常，初中毕业，因身材矮小（身高1．25m），常有自卑感，不和群。查：营养一般，皮肤细腻，无胡须，肝脾未及；血压：100／70mmHg，心率：78次／分钟。此患者最可能的诊断是（）。A血吸虫病所致侏儒症B青春期延迟C垂体性侏儒症D呆小症E慢性肝炎所致侏儒症
单选题关于生长激素缺乏性侏儒症不正确的是（ ）A生长速度极为缓慢B成年后多保持童年体形和外貌C智力发育一般正常D成年身高一般不超过130cmE青春期性器官发育正常或不出现发育延迟