气压试验的安全措施必须经图样中审核签署人批准同意。

气压试验的安全措施必须经图样中审核签署人批准同意。


相关考题:

依据《云南电网公司电气工作票实施细则》,在检修工作中,若需变更或增设安全措施()。 A.须经工作负责人同意B.须经工作票签发人同意C.须经工作许可人同意D.填用新的工作票并重新办理工作许可手续

医疗机构配制制剂,取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意,由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意,由市级药品监督管理部门批准

中国保监会派出机构,对特殊区域的报考人员实行保险销售从业人员资格考试,须经中国保监会()。 A、批准B、同意C、备案D、审核

知情同意书在试验过程中有修订,若想执行修订的知情同意书应何时经伦理委员会同意()。 A、可先执行再经过伦理批准B、执行前必须经过伦理批准C、不需要审批D、任何时间

医疗机构配制制剂须经:A.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B.国家药品监督管理局批准C.卫生部批准D.所在地卫生局和药监局批准E.所在地卫生局批准

动火工作票的内容应包括动火地点、时间、工作负责人、监护人、审核人、批准人、安全措施等项。动火工作的批准权限应明确规定。在油区内的燃油设备上动火,须经厂主管生产的领导(总工程师)批准。()

药品临床试验方案需经( )审议同意并签署批准。A.伦理委员会审议同意并签署批准B.临床研究机构负责人鉴定确认C.伦理委员会负责人批准D.临床研究机构负责人审核批准E.质量保证部门审核批准

政府审批、核准的项目,审核批准之前必须经过有相应资格的咨询机构()A:研究B:评估C:审核D:批准

审核计划应当()。 A、经审核委托方批准B、在现场审核前提交给受审核方C、一经批准,在审核中不应变动D、任何修改均应当经过受审核方同意

审核计划应当()A、经审核委托方批准B、在现场审核前提交给受审核方C、一经批准,在审核过程中不应变动D、任何修改均应当经过受审核方同意

《PA手册》的制订()。A、须经港口国的主管机关审核批准B、须经船旗国的主管机关审核批准C、无需主管机关批准,由船方编制即可

依据《云南电网公司电气工作票实施细则》,在检修工作中,若需变更或增设安全措施()。A、须经工作负责人同意B、须经工作票签发人同意C、须经工作许可人同意D、填用新的工作票并重新办理工作许可手续

依据《云南电网公司电气工作票实施细则》,在线路检修工作中,若需变更或增设安全措施者,应()。A、须经工作负责人同意B、须经工作票签发人同意C、须经工作许可人同意D、重新办理工作票

进入现场的分包作业人员应经施工承包商审核同意,并保持相对稳定。施工过程中,分包()等不得随意更换,如需更换必须经施工承包商同意,由施工承包商报监理项目部、业主项目部审核,建设管理单位批准。A、项目经理B、项目总工C、劳务负责人D、项目技术员

气压试验必须遵守哪些安全措施?

(三等)系泊试验、航行试验的试验大纲必须经()同意。A、轮机长同意B、船厂同意C、驻厂代表同意D、验船师

施工组织设计必须经()审核批准才能实施。

出口监管仓库须经()批准设立。A、直属海关负责审批B、仓库主管海关批准成立C、经直属海关审核同意后报海关总署审批D、以上都不对

医疗机构配制制剂()A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B、须经国务院卫生行政部门批准C、须经国务院药品监督管理部门批准D、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

城乡规划纲要的审批须经省级人民政府审核同意。

需要对原设计图样进行修改时,必须经建设单位、设计单位双方同意。

人工查算本站气压的台站,可制作专用的气压订正简表,此表须经()审核批准后方可使用。A、国务院气象主管机构B、上级业务主管部门C、省级气象主管机构D、本单位气象主管机构

单选题出口监管仓库须经()批准设立。A直属海关负责审批B仓库主管海关批准成立C经直属海关审核同意后报海关总署审批D以上都不对

多选题GB50094-1998《球形储罐施工及验收规范》规定,请指出下列气密性试验应符合哪些条件()。A对设计图样要求进行气密性试验的球罐,应在液压试验合格后进行气密性试验B气密性试验介质应采用空气或氮气,介质温度不得低于0℃C气密性试验的试验应力值符合设计图样规定D按设计图样规定进行气压试验E气密性试验可与气压试验同时进行

判断题气压试验的安全措施必须经图样中审核签署人批准同意。A对B错

填空题医疗机构配制制剂,须经所在地()审核同意,由()批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。

单选题按照《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂,须符合下列哪项(  )。A须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》B须经国家卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》C须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由国家药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》D须经中央政府卫生行政部门审核同意,由中央政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂E以上均不是