浑浊的溶液能直接进行比旋度测定吗,测定前应如何进行处理?

浑浊的溶液能直接进行比旋度测定吗,测定前应如何进行处理?


相关考题:

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2din,测得的旋光度为+4.25。,则比旋度为A.+8.50°B.+42.5°C.+85.0°D.+16.25°E.+425°

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为( )。A.+2.020B.+10.10C.+20.20D.+1010E.+2020

肾上腺素的比旋度测定:供试液浓度为20mg/ml,用1dm长的测定管照旋光度测定法测定旋光度为-1.038。,其比旋度为( )。A.-50.3°B.-53.5°C.-51.9°D.+50.3°E.+53.50°

测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为l0、0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1、75剜比旋度为A、 -1、750 B、 -17、5C、 -175 D、 -1750E、-17 500

在旋光度测定法中,比旋度表达式[α]20D=100·α/L·C中,α的含义为A.比旋度B.旋光度C.测定温度D.测定波长E.测定管长度

测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用ldm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为A.-1.75°B.-17.5°C.-175°D.-1750°E.17 500°

需要测定比旋度的药物为( )。

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测 得的旋光度值为+2.02°,则比旋度为A.+2.02°B.+10.1°C.+20.2°D.+101°E.+202°

测定某药物的比旋度时,配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液,使用1dm长的测定管,依法测得旋光度为-1.75°,则比旋度为A.-1.75°B.-17.5°C.-175°D.-1750°E.17500°

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0 mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+2.020,则比旋度为A.+2.020B.+10.10C.+20.20D.+1010E.+2020

下列关于比旋度的叙述错误的是( )A.利用测定药物的旋光度对药物进行定性分析B.利用测定药物的旋光度判断药物的旋光方向C.利用测定药物的旋光度对药物进行杂质检查D.利用测定药物的旋光度,用比旋度法对药物进行定量分析E.利用测定药物的比旋度对药物进行定性分析

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm, 测得的旋光度为+ 3. 25° ,则比旋度为A. +6.50° B. +32.5°C. +65.0° D. +16.25°E. +325°

测定某药物的比旋度,若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度值为+ 2.02°,则比旋度为A. + 2. 02° B. + 10. 1 °C. +20.2° D. +101°E. +202。

浑浊的溶液能直接进行比旋度测定吗,测定前应如何进行处理?

为保证测定结果的准确度,测定溶液的旋光度在什么范围内为宜?

简述比旋度的测定过程。

测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()A-3.80º~-4.04ºB-380º~-404ºC-1.90º~-2.02ºD-190º~202ºE-1.88º~2.00º

物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关。

测定某药物的比旋度,配制的供试品溶液的浓度为50.0mg/ml,样品管长度为2dm,测得的旋光度为+3.25°,则比旋度为()A、+6.5°B、+32.5°C、+65.0°D、+16.25°E、+325°

测定土霉素的比旋度时,称取供试品0.5050g,置50m1量瓶中.加盐酸溶液(9→100)稀释至刻度.用2dm长测定管测定,要求比旋度为-188°~-200°,则测得旋光度的范围应为()A、-3.80°~-4.04°B、-380°~-404°C、-1.90°~-2.02°D、-190°~-202°E、-188°~-200°

在进行旋光度测定时,应注意以下事项:()A、每次测定前应以溶剂作空白校正,测定后在校正一次,以确定测定时零点有无变动B、配制溶液及测定时,均应调节温度至20℃±1℃(或各品种项下规定的温度)C、供试的液体或固体物质的溶液应充分溶解,供试液应澄清D、物质的比旋度与测定光源、测定波长、溶剂、浓度和温度等因素有关,因此表示物质的比旋度时应注明测定条件E、测定管使用后,尤其在盛放有机溶剂后,必须立即洗净,以免橡皮圈受损发粘。测定管每次洗涤后,切不可置烘箱中干燥,以免发生变形,橡皮圈发粘。

片剂中常用硬脂酸镁做赋形剂,其对含量测定的主要干扰有()A、水解后产生还原糖,影响氧化-还原滴定B、Mg2+的存在,对配位滴定有干扰C、硬脂酸根离子消耗HClO4,对非水滴定有干扰D、不易溶于水,使溶液浑浊,对分光光度法、比旋度法、比浊法测定有干扰E、有UV吸收,对UV法测定有干扰

测定盐酸土霉素的比旋度时,若称取供试样品0.5050g,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,用2dm长的样品管测定,规定比旋度为-188º~-200º。则旋光度范围应为()A、-3.80º~-4.04ºB、-380º~-404ºC、-1.90º~-2.02ºD、-190º~202ºE、-1.88º~2.00º

用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(50mg/ml),按规定方法测定其旋光度,不得超过-0.40℃,试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5℃)()A、24.6%B、12.3%C、49.2%D、6.1%

某麦芽糖溶液的比旋度以为+23°,测定使用的比色管长度为10cm,已知麦芽糖的比旋率[а]D20=138°,请问麦芽糖溶液的浓度是多少?

单选题测定土霉素的比旋度时,称取供试品0.5050g,置50m1量瓶中.加盐酸溶液(9→100)稀释至刻度.用2dm长测定管测定,要求比旋度为-188°~-200°,则测得旋光度的范围应为()A-3.80°~-4.04°B-380°~-404°C-1.90°~-2.02°D-190°~-202°E-188°~-200°

问答题分光光度法测定钢铁材料中磷含量的试验中,试样吸光度测定时的参比溶液和工作曲线测定时的参比溶液是否相同?会引入系统误差吗?

问答题某麦芽糖溶液的比旋度以为+23°,测定使用的比色管长度为10cm,已知麦芽糖的比旋率[а]D20=138°,请问麦芽糖溶液的浓度是多少?