中国药典规定颗粒剂的含水量限度为()。 A、≤15.0%B、≤12.0%C、≤9.0%D、≤6.0%
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
中国药典规定，硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过( )。A.9%B.7%C.5%D.12%
硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过A.8%B.9%C.10%D.12%E.15%
2005版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%E.18%
按《中华人民共和国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．0.28以下C．0.38以下D．0.3gE．0.3g以上
2005年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为A. 10%B. 12%C. 15%D. 8%E. 18%
《中国药典》2010年版规定,胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%SXB 《中国药典》2010年版规定，胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%E.18%
胶剂的水分不应超过A:10%B:12%C:15%D:20%E:25%
现行药典规定颗粒剂水分含量限度为A．≤6.0％ B．≤5.0％ C．≤8.0％ D．≤4.0％ E．无规定
现行版《中国药典》规定，胶剂水分限度为A.10%B.12%C.15%D.8%E.18%
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
《中华人民共和国药典》二部规定，胶囊剂平均装量0．30g以下者，其装量差异限度为A.±10％B.±5％C.±20％D.±25％E.±15％
现行版《中国药典》规定，胶剂水分限度为（）A、10%B、12%C、15%D、8%E、18%
硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过（）A、8%B、9%C、10%D、12%E、15%
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中，中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）A、4%B、6%C、8%D、10%
中国药典规定，硬胶囊剂内容物的水分含量应不得超过（）A、[9%]B、[7%]C、[5%]D、[12%]
《药典》规定颗粒剂的水分含量不得超过（）A、3.0%B、5.0%C、9.0%D、12.0%E、6%
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%
单选题2015版《中国药典》颗粒剂的水分检测中，中药颗粒剂照水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过（）A4%B6%C8%D10%
单选题2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A±5%B±7.5%C±10%D±12.5%E±15%
单选题2000版《中华人民共和国药典》规定胶剂水分限度为（）。A10％B12％C无规定D8％
单选题硬胶囊剂的内容物，除另有规定外，水分不得超过（）A8%B9%C10%D12%E15%
单选题《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A±15%B±10%C±20%D±5%E±7.5%