无菌检查应记录（）。A、培养基的名称和批号B、对照用菌液的名称C、供试品的接种量D、培养温度E、仪器编号
无菌检查应记录（）。
- A、培养基的名称和批号
- B、对照用菌液的名称
- C、供试品的接种量
- D、培养温度
- E、仪器编号
相关考题：
为防止交叉感染，具有针对性的措施是A.一份无菌物品只供一位病人使用B.无菌物品应放在清洁、干燥、固定处C.无菌物品与非无菌物品分开存放D.无菌物品应定期检查有效使用期E.用无菌钳夹取无菌物品
关于无菌检查叙述错误的是A、每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长B、此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查C、包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D、供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E、眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
为防止交叉感染，具有针对性的措施是( )A．一份无菌物品只供一位患者使用一次B．无菌物品应放在清洁、干燥、固定处C．无菌物品与非无菌物品分开放置D．无菌物品应定期检查有效使用期E．用无菌钳夹取无菌物品
下列防止交叉感染的最重要的措施是A、无菌物品应定期检查B、无菌操作前洗手、修剪指甲C、一份无菌物品只能供一个患者使用D、无菌物品应放在清洁、干燥、固定的地方E、凡未经消毒的手和物品，不可跨越无菌区
关于无菌检查叙述错误的是A.此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查B.每批培养基随机取不少于5支(瓶)，培养7天，应无菌生长C.包括薄膜过滤法和直接接种法，只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法D.供试品在做无菌检查的同时还需做对照试验，包括阳性对照和阴性对照E.眼用制剂、注射剂等无菌制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床
有关使用无菌手套的叙述，不正确的是A.戴无菌手套时，应先将手洗净擦干B.戴无菌手套前应检查手套袋外面的号码及灭菌日期C.戴无菌手套时，要防止手套外面即无菌面触及非无菌物品D.戴好无菌手套的手始终保持在腰部以上水平视线范围内E.无菌手套上有血迹等污染时，应先冲洗再脱下手套消毒
无菌器具应用管理要求包括（）。A、遵守无菌输液器具的使用原则，严格执行无菌技术操作规程B、无菌输液器具应放置在阴凉干燥、通风良好的货架上C、无菌输液器具的使用应遵循先近期再远期的原则D、一次性包装的无菌输液器具应与高压灭菌的无菌物品分开放置E、医务人员护理记录准确符合要求
医疗机构应建立无菌器械采购、验收制度，严格执行并做好记录。采购记录至少应包括：购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、（）、生产批号、灭菌批号、产品有效期等。按照记录应能追查到每批无菌器械的进货来源。A、产品数量B、生产日期C、商品名称
填空题无菌物品与非无菌物品应（），有明显标志。每天检查无菌物品是否过期。