简述中药材生产质量管理规范（GAP）的主要内容。
简述中药材生产质量管理规范（GAP）的主要内容。
相关考题：
关于GAP说法，正确的有（ ）A．从事中药材生产的企业无须通过GAP认证，只需要进行备案B．GAP适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程C．实施GAP有利于促进中药标准化、现代化D．GAP是中药材生产质量管理规范
关于GAP 说法，正确的有A.从事中药材生产的企业必须通过GAP 认证并取得GAP 证书B.GAP 适用于中药材（包过植物药和动物药）生产全过程C.实施GAP 有利于促进中药标准化、现代化D.GAP 是中药材生产质量管理规范
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有（ ）。A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.申请《中药材GAP证书》的中药材生产企业必须具有能够保证中药材质量的生产场地、设施、管理制度、检验仪器和卫生条件D.《中药材GAP证书》有效期为3年
关于GAP的说法，正确的有A.从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书B.GAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程C.实施GAP有利于促进中药标准化、现代化D.GAP是《中药材生产质量管理规范》的缩写
有关中药材生产质量管理的说法，正确的有A.GAP是中药材生产和质量管理的基本准则B.GAP适用于中药材生产企业生产中药材（含植物、动物药）的全过程C.制定中药材生产质量管理规范的目的是规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药标准化、现代化D.中药材生产质量管理规范核心是药材质量要求是廉价、优质、稳定、可控
中药材种植单位必须执行（）A、GAP中药材生产质量管理规范B、GLP药物非临床研究质量管理规范C、GCP药品临床试验管理规范（Good Clinical Practice,GCP）D、GMP药品生产质量管理规范药品经营质量管理规范
药物临床研究必须经SFDA批准后实施，必须执行下列哪项规定（）A、《药物非临床研究质量管理规范》（GLP）B、《药品生产质量管理规范》（GMP）C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D、《中药材生产质量管理规范》（GAP）
《药品临床试验质量管理规范》可用（）表示。A、GMP（药品生产质量管理规范）B、GSP（药品经营质量管理规范）C、GLP（药品非临床研究质量管理规范）D、GAP（中药材生产质量管理规范（试行））E、GCP
多选题关于GAP说法，正确的有（ ）A从事中药材生产的企业必须通过GAP认证并取得GAP证书BGAP适用于中药材（包括植物药和动物药）生产全过程C实施GAP有利于促进中药标准化、现代化DGAP是中药材生产质量管理规范
判断题中药材生产质量管理规范简称中药材GAP，是GoodAgriculturalPractice的缩写。A对B错