IgG的补体结合位点位于（）。A、VH 和VLB、CH1和CLC、CH2D、CH3E、CH4
IgG的补体结合位点位于（）。
- A、VH 和VL
- B、CH1和CL
- C、CH2
- D、CH3
- E、CH4
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下列关于C1q分子的说法，正确的是 ( )A、由2个亚单位组成B、由6个亚单位组成C、可结合IgM分子的补体结合点D、可结合IgG1～3亚类分子的补体结合点E、可结合所有IgG亚类分子的补体结合点
C1q能与哪些Ig的补体结合点结合( )A、IgG1、IgG2、IgG4、IgMB、IgG1、IgG3、IgG4、IgAC、IgG1、IgG2、IgA、IgMD、IgG1、IgG2、IgG3、IgME、IgG、IgA、IgM
生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择哪些作为遗传检测的生化标记？（）A、位于10个染色体上的13个生化位点B、位于13个染色体上的15个生化位点C、位于9个染色体上的15个生化位点D、位于9个染色体上的13个生化位点
单选题C1q能与哪些Ig的补体结合点结合（）AIgG1、IgG2、IgG4、IgMBIgG1、IgG3、IgG4、IgACIgG1、IgG2、IgA、IgMDIgG1、IgG2、IgG3、IgMEIgG、IgA、IgM
配伍题假肥大型肌营养不良症基因位点位于（ ）|少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于（ ）|面肩肱型肌营养不良症基因位点位于（ ）|低钾型周期性瘫痪基因位点位于（ ）|强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）A4q35B19q13.3CXp21D5q11～13E1q31～32